聽神經(jīng)鞘瘤是源于聽神經(jīng)的神經(jīng)鞘瘤，為常見的顱內(nèi)腫瘤之一，好發(fā)于中年人，多單側發(fā)病，少數(shù)雙側。多數(shù)發(fā)生部位在聽神經(jīng)前庭段。本病屬良性病變，病程較長。

聽神經(jīng)鞘瘤的發(fā)生可能與NF2基因失活有關。發(fā)病初期可能無任何癥狀，隨著瘤體增大對周圍結構造成壓迫，可能引起頭暈、耳鳴和聽力下降等，腫瘤變大，壓迫同側面神經(jīng)和三叉神經(jīng)，出現(xiàn)面肌抽搐及淚腺分泌減少，或輕度面癱。

三叉神經(jīng)受累表現(xiàn)：面部麻木或疼痛感，觸覺減退，角膜反射減弱，顳肌或咀嚼肌肌力差或肌萎縮，腫瘤繼續(xù)增大，壓迫橋小腦角、腦干、小腦和后組顱神經(jīng)，可能引起交叉性偏癱及偏身感覺障礙，小腦共濟失調(diào)、步態(tài)不穩(wěn)、聲音嘶啞、吞咽困難或顱內(nèi)壓增高表現(xiàn)。

聽神經(jīng)瘤早期通過聽力學檢查和前庭功能檢查可能體現(xiàn)出來，一旦懷疑此病，可通過內(nèi)聽道增強MRI明確診斷。目前聽神經(jīng)瘤的處理主要包括手術切除、立體定向放射治療和定期隨訪。