地中海貧血是一種遺傳性疾病，主要影響血紅蛋白分子，導(dǎo)致貧血和其他并發(fā)癥。

地中海貧血是由于基因突變導(dǎo)致血紅蛋白合成異常所致。這些突變通常發(fā)生在血紅蛋白基因中的特定點(diǎn)，導(dǎo)致正常血紅蛋白結(jié)構(gòu)的改變。

地中海貧血的治療方法取決于病情的嚴(yán)重程度和患者的具體情況。輕度病例可能不需要特殊治療，而嚴(yán)重病例可能需要輸血、進(jìn)行造血干細(xì)胞移植等。

地中海貧血患者需要確保攝入足夠的營養(yǎng)，尤其是富含鐵、葉酸和維生素B12的食物。同時(shí)，避免過多攝入鐵，因?yàn)檫^多的鐵會加重病情。