地中海貧血指的是珠蛋白生成障礙性貧血。這是一種遺傳性貧血癥，主要因患者體內(nèi)珠蛋白肽鏈合成受阻，使血紅蛋白減少而引發(fā)貧血。其遺傳因素占比較大，若父母有地中海貧血，可能因遺傳基因缺陷導(dǎo)致孩子患病。

一、癥狀表現(xiàn)：

1.輕型地中海貧血患者可能無明顯癥狀。

2.中間型患者可能出現(xiàn)頭暈、乏力、耳鳴等癥狀。

3.重型患者會(huì)有肝脾腫大、黃疸，還會(huì)呈現(xiàn)特殊面容，如頭大、眼距增寬、馬鞍鼻、前額突出等。

二、治療方法：

1.輕癥或中癥患者一般只需口服葉酸、維生素B12等造血原料促進(jìn)骨髓造血，可達(dá)到臨床治愈效果。

2.重癥患者只有找到合適骨髓進(jìn)行移植才有可能治愈。

總之，地中海貧血是一種遺傳性貧血，有不同的癥狀表現(xiàn)和相應(yīng)的治療方式。