地中海貧血即珠蛋白生成障礙性貧血，不存在后天形成的情況。以下是詳細內(nèi)容：

一、珠蛋白生成障礙性貧血是遺傳性溶血性貧血疾病。其主要是因遺傳基因缺陷，導(dǎo)致血紅蛋白中一種及以上珠蛋白鏈合成不足，進而引發(fā)貧血。這是因為珠蛋白鏈的分子結(jié)構(gòu)及合成由基因決定，所以該疾病只能是先天遺傳，不存在后天形成這一說法。

二、患者病情嚴重程度不同，癥狀各異，較為常見的表現(xiàn)有水腫、皮膚蒼白、黃疸、肝脾腫大等。

三、對于輕型且無發(fā)育障礙的患者，通常無需治療；而重癥患者，建議在醫(yī)生指導(dǎo)下通過造血干細胞移植、脾切除術(shù)等手術(shù)方式進行醫(yī)治。

四、患者飲食宜清淡且富有營養(yǎng)、易于消化，可多選擇新鮮水果、蔬菜、瘦肉等食物。

總之，要清楚地中海貧血的本質(zhì)和特點，以及針對不同情況的應(yīng)對方法和飲食注意事項。