地中海貧血攜帶者一般無明顯癥狀。地中海貧血是遺傳性血液病，分靜止型、輕型、中間型、重型。地中海貧血攜帶者屬靜止型，即僅攜帶基因，無顯著地中海貧血癥狀。

一、癥狀表現(xiàn)：

1.只是檢測基因時可發(fā)現(xiàn)基因缺失，肽鏈檢查會發(fā)現(xiàn)肽鏈缺失，化驗血常規(guī)能看到紅細胞平均體積和血紅蛋白數(shù)量偏低。

二、日常注意：

1.可適當從飲食中補充鐵劑，如豬肝、菠菜、牛肉、動物內臟等。

2.也可在醫(yī)生指導下選擇葉酸片、維生素B12片、甲鈷胺片等來補充鐵劑。

三、其他方面：

1.地中海貧血者不影響正常工作和生活，也不影響正常生長發(fā)育。

2.但有遺傳給兒童的可能，必須嚴格進行產(chǎn)前篩查，避免生出重型地中海貧血患兒。

總之，地中海貧血攜帶者通常無明顯不適，但要關注相關指標，做好日常補充和產(chǎn)前篩查等工作。