地中海貧血多發(fā)于沿海地區(qū)，因此得名。其最早在地中海周邊國家被發(fā)現(xiàn)，是由近親結(jié)婚導(dǎo)致患者基因突變所引發(fā)。

一、這是一種由于血紅蛋白的珠蛋白肽鏈基因突變或合成不足而引起的遺傳性慢性溶血性貧血。

1.其多發(fā)群體主要是胎兒或孕婦。

(1)對胎兒的影響包括出現(xiàn)全身水腫、輕度黃疸或皮膚蒼白等癥狀。

(2)對孕婦的影響有出現(xiàn)下肢腹壁水腫或妊娠期高血壓等。

二、對于地中海貧血患者的治療：

1.輕度貧血患者，可補(bǔ)充葉酸或維生素B2，也可進(jìn)行輸注紅細(xì)胞以及補(bǔ)液治療。

2.嚴(yán)重患者可通過造血干細(xì)胞移植來治療，比如骨髓移植或臍帶血移植等方法。

總的來說，地中海貧血有其特定的發(fā)病原因、多發(fā)人群和癥狀表現(xiàn)，治療方法也因病情程度不同而有所差異。在面對這種疾病時，需要根據(jù)具體情況選擇合適的治療手段。