根據(jù)肌無力綜合征的疾病分型，可分為獲得性重癥肌無力、先天性重癥肌無力、少年型重癥肌無力等。

1.獲得性重癥肌無力

身體的免疫系統(tǒng)攻擊神經(jīng)與肌肉的連接點(diǎn)，即突觸，導(dǎo)致信號傳遞障礙，肌肉無法正常收縮。

2.先天性重癥肌無力

常染色體隱性或顯性遺傳，基因突變導(dǎo)致神經(jīng)肌肉接頭處的乙酰膽堿受體功能異常。多數(shù)患兒在出生后數(shù)月至2年內(nèi)逐步出現(xiàn)癥狀，常表現(xiàn)為哭聲低弱、吃奶無力、抬頭困難等。

3.少年型重癥肌無力

青春期前起病，常于10歲前發(fā)病，女性多于男性。除了肌肉無力，還可能伴有眼外肌麻痹、吞咽困難、呼吸困難等。