地中海貧血不具傳染性，不會(huì)傳染。它是常染色體隱性遺傳疾病，即珠蛋白生成障礙性貧血，通常由父母遺傳給子女致病。臨床上依合成珠蛋白基因差異分為α型地中海貧血和β型地中海貧血。

一、不會(huì)傳染：地中海貧血不會(huì)通過唾液、飛沫、性傳播等方式擴(kuò)散，無(wú)論直接還是間接接觸患者都不會(huì)被傳染，可放心與之正常交流。

二、遺傳特性：是因基因突變或缺失致血紅蛋白α鏈和β鏈合成障礙引起的遺傳性溶血性貧血，會(huì)由父母遺傳給子女。為降低地貧兒出生概率，建議男女婚前共同進(jìn)行地貧基因檢測(cè)，若雙方都是地貧患者，后代可能出現(xiàn)嚴(yán)重地貧癥狀。

三、常見地區(qū)：常發(fā)生在東南亞、地中海地區(qū)?；颊叽_診后建議做血紅蛋白電泳檢查，以明確地貧種類和輕重程度。在專業(yè)醫(yī)生指導(dǎo)下對(duì)癥治療，利于提高生活質(zhì)量和延長(zhǎng)生存期限。

總之，要清楚認(rèn)識(shí)地中海貧血的性質(zhì)、特點(diǎn)及應(yīng)對(duì)方法。