地中海貧血有可能遺傳給孩子，具有遺傳傾向。地中海貧血是一種遺傳缺陷性疾病，是因血紅蛋白的珠蛋白肽鏈基因突變或缺失導(dǎo)致，和遺傳性因素密切相關(guān)，所以很可能遺傳給孩子?；颊咝枧浜厢t(yī)生積極治療，以控制病情。地中海貧血主要癥狀為貧血，會出現(xiàn)臉色蒼白、身體乏力，嚴(yán)重時還會引發(fā)全身水腫。若病情不是特別嚴(yán)重，可補充葉酸或維生素B2改善貧血，嚴(yán)重時則需輸血治療。

一、地中海貧血：

1.是一種遺傳缺陷性疾病。

2.發(fā)病原因是血紅蛋白的珠蛋白肽鏈基因突變或缺失。

3.與遺傳性因素有關(guān)，會遺傳給孩子。

二、癥狀表現(xiàn)：

1.貧血。

2.具體表現(xiàn)為臉色蒼白、身體乏力等。

3.嚴(yán)重時會有全身水腫。

三、治療方法：

1.病情不太嚴(yán)重時，可補充葉酸或維生素B2。

2.嚴(yán)重時需要輸血治療。

總之，地中海貧血存在遺傳可能性，且會有相應(yīng)癥狀，應(yīng)根據(jù)具體情況選擇合適的治療方法來應(yīng)對。