第一胎無地中海貧血，第二胎仍有可能患地中海貧血。地中海貧血是一種遺傳性疾病，由基因突變引起。如果父母雙方都沒有地中海貧血基因，那么他們的孩子患地中海貧血的概率非常低，但仍有可能攜帶隱性基因。

如果父母中有一方攜帶地中海貧血基因，那么他們的孩子有50%的機會攜帶該基因，有25%的機會患上地中海貧血。如果父母雙方都攜帶地中海貧血基因，那么他們的孩子有25%的機會患上重型地中海貧血，50%的機會攜帶隱性基因，25%的機會完全正常。

因此，如果第一胎無地中海貧血，但父母雙方或一方攜帶地中海貧血基因，那么第二胎仍有可能患地中海貧血。建議在備孕前進行遺傳咨詢和基因檢測，以了解自身和配偶的地中海貧血基因情況，從而做出明智的決策。