無(wú)創(chuàng)DNA可篩查三種染色體疾病，即21三體綜合征、18三體綜合征和13三體綜合征。它是準(zhǔn)確率頗高的檢測(cè)方法，和羊水穿刺不同，只需抽取孕婦血液來(lái)分離胎兒DNA以檢測(cè)胎兒DNA異常風(fēng)險(xiǎn)。若結(jié)果正常就能排除胎兒這三種染色體疾病。做無(wú)創(chuàng)DNA要注意這些方面：

一、無(wú)創(chuàng)DNA抽血無(wú)需空腹，孕婦可飯后進(jìn)行。這是因?yàn)檫M(jìn)食并不會(huì)對(duì)檢測(cè)結(jié)果產(chǎn)生實(shí)質(zhì)性影響，孕婦不必特意空腹來(lái)抽血，正常飲食后進(jìn)行檢查即可。

二、無(wú)創(chuàng)DNA只是篩查手段，并非確診。所以如果無(wú)創(chuàng)DNA檢出染色體疾病，孕婦應(yīng)進(jìn)一步進(jìn)行羊水穿刺檢查，以便準(zhǔn)確判斷胎兒的健康狀況。羊水穿刺能夠更直接地獲取胎兒細(xì)胞進(jìn)行分析，從而得出更可靠的結(jié)論。

總之，無(wú)創(chuàng)DNA對(duì)于篩查特定染色體疾病有重要意義，但要正確認(rèn)識(shí)其特點(diǎn)和局限性，根據(jù)具體情況合理選擇和后續(xù)處理。