新生兒疾病篩查是對新生兒進行的先天性、遺傳性疾病檢測，通過足跟采血進行，檢測項目包括先天性甲狀腺功能減低癥、苯丙酮尿癥和聽力障礙等，目的是早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療，避免或減輕疾病對新生兒健康的影響。

目前我國列入篩查范圍的項目有先天性甲狀腺功能減低癥和苯丙酮尿癥等先天性代謝性疾病和聽力障礙。這些疾病如果能在新生兒期及時發(fā)現(xiàn)并治療，多數(shù)可以避免或減輕智力低下、生長發(fā)育落后等嚴重后果。

新生兒疾病篩查通常在新生兒出生后72小時后，足跟采血進行。采集的血液標本會被送到專門的實驗室進行檢測。檢測結果如果異常，醫(yī)生會及時通知家長，并進一步進行確診和治療。

需要注意的是，新生兒疾病篩查是一項非常重要的公共衛(wèi)生服務，家長應該積極配合醫(yī)生進行篩查。同時，家長也應該關注新生兒的健康狀況，如有異常及時就醫(yī)。