重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，病變主要累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體。臨床主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動(dòng)后癥狀加重，經(jīng)休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕。那么，重癥肌無力應(yīng)該如何治療呢？

1.膽堿酯酶抑制劑

是對(duì)癥治療的藥物，用藥方法應(yīng)從小劑量漸增。常用的有甲基硫酸新斯的明、溴吡斯的明。

2.免疫抑制劑

常用的免疫抑制劑為：①腎上腺皮質(zhì)類固醇激素：如潑尼松、甲基潑尼松龍等。②環(huán)抱素A。③硫唑嘌呤。④環(huán)磷酰胺。⑤他克莫司。

3.血漿置換

通過將患者血液中乙酰膽堿受體抗體去除的方式，暫時(shí)緩解重癥肌無力患者的癥狀，為膽堿酯酶抑制劑的減量使用創(chuàng)造條件，或作為胸腺切除術(shù)的輔助治療。

4.靜脈注射免疫球蛋白

重癥肌無力患者若出現(xiàn)肌無力危象，可應(yīng)用大劑量免疫球蛋白靜脈滴注，數(shù)小時(shí)內(nèi)起效，維持2~3周。

5.其他治療

包括放射治療和胸腺切除術(shù)。

以上內(nèi)容僅供參考，具體治療方案應(yīng)在專業(yè)醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行。