唐氏兒不一定都是雙眼皮，其主要特征是染色體異常致特殊面容，還伴生長(zhǎng)發(fā)育遲緩、智力低下等問(wèn)題，診斷靠染色體核型分析等，發(fā)現(xiàn)疑似表現(xiàn)應(yīng)及時(shí)醫(yī)學(xué)檢查確診，家長(zhǎng)勿僅憑單一外觀判斷。

唐氏兒的特殊面容是由于染色體畸變引起的多系統(tǒng)異常的外在表現(xiàn)之一，除了面部特征外，還常伴有生長(zhǎng)發(fā)育遲緩、智力低下等多方面的問(wèn)題。在生活中，如果發(fā)現(xiàn)新生兒有疑似唐氏兒的特殊面容表現(xiàn)，應(yīng)及時(shí)通過(guò)醫(yī)學(xué)檢查進(jìn)行準(zhǔn)確診斷，以便早期采取相應(yīng)的干預(yù)和支持措施來(lái)幫助患兒更好地適應(yīng)生活和發(fā)展。對(duì)于家長(zhǎng)而言，要正確認(rèn)識(shí)唐氏兒的相關(guān)特征，避免僅憑單一外觀表現(xiàn)進(jìn)行不恰當(dāng)?shù)呐袛?，而是要借助專業(yè)的醫(yī)療檢查手段來(lái)確診。