遺傳腎炎包含多種類(lèi)型且不同類(lèi)型出現(xiàn)癥狀年齡不同，Alport綜合征多數(shù)兒童或青少年期發(fā)病，4-8歲左右開(kāi)始出現(xiàn)血尿，男性病情進(jìn)展快，女性相對(duì)慢，漸發(fā)展為腎衰竭；薄基底膜腎病多數(shù)兒童或青少年期發(fā)病，常無(wú)癥狀性血尿，青春期前后常見(jiàn)，部分成年后發(fā)現(xiàn)，病情進(jìn)展慢，腎功能常正常，有遺傳腎炎家族史兒童應(yīng)定期檢查，出現(xiàn)不明原因血尿及時(shí)就醫(yī)。

Alport綜合征：是較為常見(jiàn)的遺傳性腎炎，多數(shù)患者在兒童期或青少年期發(fā)病。一般在4-8歲左右開(kāi)始出現(xiàn)血尿，這是比較常見(jiàn)的首發(fā)癥狀，表現(xiàn)為鏡下血尿，部分患者可出現(xiàn)肉眼血尿。隨著病情進(jìn)展，可能會(huì)出現(xiàn)腎功能逐漸減退，在青少年期至青年期逐漸發(fā)展為腎衰竭。男性患者病情往往進(jìn)展較快，女性患者病情相對(duì)較輕、進(jìn)展較慢。

薄基底膜腎病：多數(shù)患者在兒童期或青少年期發(fā)病，常以無(wú)癥狀性血尿?yàn)橹饕憩F(xiàn)，多在體檢時(shí)發(fā)現(xiàn)鏡下血尿，血尿可呈持續(xù)性或間歇性，一般在青春期前后發(fā)病者較為常見(jiàn)，部分患者可能在成年后才被發(fā)現(xiàn)，病情進(jìn)展緩慢，腎功能通常長(zhǎng)期保持正常。

對(duì)于有遺傳腎炎家族史的兒童，應(yīng)定期進(jìn)行尿液檢查（包括尿常規(guī)、尿紅細(xì)胞形態(tài)分析等）以及腎功能監(jiān)測(cè)，以便早期發(fā)現(xiàn)異常，及時(shí)采取相應(yīng)的監(jiān)測(cè)和干預(yù)措施。如果兒童出現(xiàn)不明原因的血尿等情況，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)，進(jìn)行詳細(xì)的檢查以明確是否為遺傳腎炎相關(guān)疾病。