兒童眼肌型肌無力總體自愈情況少，多呈慢性遷延病程，多數(shù)需醫(yī)療干預控制管理，因神經(jīng)-肌肉接頭傳遞功能障礙病理機制難自發(fā)痊愈，需專業(yè)醫(yī)生據(jù)個體情況制定治療方案，家庭要加強護理觀察病情變化。

相關研究依據(jù)

大量臨床觀察及研究表明，兒童眼肌型肌無力大多需要通過醫(yī)療干預來進行病情的控制與管理。例如通過相關的神經(jīng)電生理檢查以及臨床癥狀觀察等綜合手段來評估病情。一般不會自然地完全恢復正常而不再需要后續(xù)關注。因為眼肌型肌無力是由于神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所導致的疾病，其病理生理機制決定了多數(shù)情況下難以自發(fā)痊愈。對于兒童患者，需要密切關注病情變化，根據(jù)具體情況采取相應的醫(yī)療措施，如使用膽堿酯酶抑制劑等藥物（僅說明藥物名稱，不涉及具體服用指導）來改善癥狀，但具體治療方案需由專業(yè)醫(yī)生根據(jù)患兒的個體情況制定。同時，在日常生活中要注意讓患兒避免過度疲勞等可能加重病情的因素，保證充足的休息，這對于病情的控制也有一定幫助。對于兒童患者的家庭，要加強護理，密切觀察患兒眼部肌肉受累的情況變化，如眼瞼下垂程度、眼球運動障礙情況等，以便及時與醫(yī)生溝通，調(diào)整治療方案。