肌無力通常不會遺傳，它是一種涉及肌肉組織神經系統(tǒng)的自身免疫性疾病。其病因并不明確，多數被認為是身體免疫系統(tǒng)紊亂所致，所以肌無力患者常伴有甲狀腺功能亢進癥、甲狀腺炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡等其他自身免疫性疾病。此外，還與用藥因素、感染因素、環(huán)境因素、過度疲勞、精神壓力大、手術等存在一定關聯(lián)，和基因變異并無明顯關系，不屬于遺傳病，不會遺傳。

一、肌無力的表現(xiàn)

肌無力主要體現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力，易疲勞，活動后癥狀加重，休息后減輕。病情往往較為嚴重且病程長，難以治愈。起病急緩不一，多呈隱匿狀態(tài)，癥狀會暫時減輕、緩解、復發(fā)及惡化，常交替出現(xiàn)。

二、肌無力的治療

經休息和使用抗膽堿酯酶藥物如甲硫酸新斯的明、溴吡斯的明等治療后可部分恢復。

三、肌無力的家庭護理

患者需要注意家庭護理，要警惕并發(fā)肺部感染、褥瘡等情況。

總之，肌無力雖然不會遺傳，但危害較大，需要及時診斷和治療，同時做好相關護理工作。