子宮內膜癌患者通常需要進行基因分子分析，以了解腫瘤特征、潛在分子機制，評估治療方案，預測復發(fā)風險和轉移傾向，并選擇合適的治療藥物或治療策略。

子宮內膜癌患者通常需要進行基因分子分析。

原因如下：

基因分子分析可以幫助醫(yī)生更好地了解腫瘤的特征和潛在的分子機制，從而制定更個性化的治療方案。

某些基因的異常突變可能與子宮內膜癌的發(fā)生、發(fā)展和預后相關。通過基因檢測，醫(yī)生可以評估患者是否存在這些突變，并根據結果選擇更適合的治療藥物或治療策略。

基因分子分析還可以用于預測子宮內膜癌的復發(fā)風險和轉移傾向，幫助醫(yī)生制定更有效的隨訪和監(jiān)測計劃。

對于一些特殊類型的子宮內膜癌，如存在HER2擴增或錯配修復缺陷等基因改變的患者，可能有針對性的靶向治療或免疫治療可供選擇。

需要注意的是，基因分子分析并不是所有子宮內膜癌患者都必須進行的檢查，具體是否需要進行基因檢測應根據患者的個體情況、腫瘤特征和臨床需求來決定。在決定進行基因檢測前，患者和家屬應與醫(yī)生充分溝通，了解檢測的目的、意義和風險，并根據醫(yī)生的建議做出決策。

此外，對于一些高危人群或有家族遺傳史的患者，基因檢測可能更為重要，有助于早期發(fā)現和預防子宮內膜癌的發(fā)生。

總之，基因分子分析在子宮內膜癌的診斷和治療中具有重要作用，但應在醫(yī)生的指導下進行，并結合患者的具體情況綜合考慮。