肌無力是因神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙的獲得性自身免疫性疾病，核心病理機(jī)制是突觸后膜乙酰膽堿受體受損致乙酰膽堿傳遞受阻，臨床主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力極易疲勞活動(dòng)后加重經(jīng)休息及膽堿酯酶抑制劑治療可減輕，常見類型有成年型（含眼肌型、全身型）和兒童型（含新生兒型、嬰兒型）亞型，發(fā)病與遺傳易感性、環(huán)境因素相關(guān)感染等可誘發(fā)或加重癥狀，兒童需留意避免過度勞累關(guān)注病情變化，成年要保持規(guī)律生活規(guī)避感染等誘因需及時(shí)規(guī)范診治藥物需專業(yè)醫(yī)生指導(dǎo)并關(guān)注不良反應(yīng)。