撲爾敏和氯雷他定均為抗過(guò)敏藥且都屬于H1受體拮抗劑，但存在一定差異：

一、撲爾敏屬于第一代H1受體拮抗劑，其特點(diǎn)如下：

1.分子量較小，具有脂溶性，容易透過(guò)血腦屏障進(jìn)入腦組織，從而對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)產(chǎn)生較強(qiáng)的鎮(zhèn)靜、嗜睡等抑制作用，鎮(zhèn)靜作用較為突出；

2.還具有一定的抗膽堿作用，會(huì)引發(fā)口干、排尿困難、便秘等癥狀。

二、氯雷他定屬于第二代H1受體拮抗劑，有這些特點(diǎn)：

1.為選擇性外周H1受體拮抗劑，分子量大且具有長(zhǎng)的側(cè)鏈，脂溶性低，對(duì)血腦屏障穿透性低，所以鎮(zhèn)靜作用也相應(yīng)降低；

2.幾乎沒(méi)有或僅有較輕的抗膽堿作用。

三、在藥物半衰期方面，撲爾敏半衰期較短，需要每天多次服藥，而氯雷他定半衰期長(zhǎng)，無(wú)需每天多次服藥。

總之，撲爾敏和氯雷他定雖然都是抗過(guò)敏藥，但在鎮(zhèn)靜作用、抗膽堿作用以及半衰期和服藥頻率等方面存在明顯區(qū)別，在使用時(shí)應(yīng)根據(jù)具體情況進(jìn)行選擇。