唐氏篩查針對(duì)21-三體綜合征、18-三體綜合征及神經(jīng)管缺陷進(jìn)行篩查，不同年齡段和孕周孕婦需遵循相應(yīng)規(guī)范流程，若篩查結(jié)果高危需通過(guò)羊水穿刺等確診方法明確診斷以保障胎兒健康及孕婦孕期合理處理。

唐氏篩查是針對(duì)胎兒是否患有染色體異常疾病（如21-三體綜合征、18-三體綜合征）及神經(jīng)管缺陷進(jìn)行的產(chǎn)前篩查。一、針對(duì)21-三體綜合征篩查，21-三體綜合征是因胎兒體細(xì)胞多一條21號(hào)染色體所致，患兒具特殊面容、智力低下等表現(xiàn)，唐氏篩查通過(guò)檢測(cè)孕婦血清中相關(guān)標(biāo)志物并結(jié)合孕婦年齡、孕周等計(jì)算胎兒患21-三體綜合征的風(fēng)險(xiǎn)；二、針對(duì)18-三體綜合征篩查，18-三體綜合征患兒存在嚴(yán)重智力障礙及多種器官畸形，唐氏篩查可評(píng)估胎兒患此癥風(fēng)險(xiǎn)；三、針對(duì)神經(jīng)管缺陷篩查，神經(jīng)管缺陷包含無(wú)腦兒、脊柱裂等，唐氏篩查能篩查胎兒患神經(jīng)管缺陷的風(fēng)險(xiǎn)。不同年齡段孕婦（如高齡孕婦本身染色體異常風(fēng)險(xiǎn)相對(duì)高）、不同孕周孕婦等在唐氏篩查時(shí)需遵循相應(yīng)規(guī)范流程，若篩查結(jié)果為高危，需進(jìn)一步通過(guò)羊水穿刺等確診方法明確診斷，以保障胎兒健康及孕婦孕期合理處理。