血友病分為凝血因子Ⅷ缺乏的血友病A和凝血因子Ⅸ缺乏的血友病B均為X連鎖隱性遺傳，女性需兩條X染色體上相關(guān)基因均缺陷才發(fā)病較罕見，男性單X染色體有缺陷即發(fā)病所以男性居多，女性多為攜帶者可將缺陷基因傳遞給子代，子代男性有概率發(fā)病子代女性有概率成攜帶者。

血友病主要分為血友病A（凝血因子Ⅷ缺乏）和血友病B（凝血因子Ⅸ缺乏），其遺傳方式均為X連鎖隱性遺傳。具體而言：1.女性遺傳特點：女性有兩條X染色體，僅當兩條X染色體上的凝血因子Ⅷ基因（血友病A）或凝血因子Ⅸ基因（血友病B）均發(fā)生缺陷時才會發(fā)病，這種情況較為罕見。2.男性遺傳特點：男性僅有一條X染色體，若X染色體上的凝血因子Ⅷ基因或凝血因子Ⅸ基因存在缺陷，由于沒有對應(yīng)的正常等位基因代償，就會發(fā)病。因此，血友病患者以男性居多，女性多為攜帶者，攜帶者女性可將缺陷基因傳遞給子代，子代男性有50%的概率發(fā)病，子代女性有50%的概率成為攜帶者。