視神經(jīng)膠質瘤屬于癌癥范疇，是起源于視神經(jīng)膠質細胞的中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤，具腫瘤細胞異常增殖等惡性特征，兒童多見有相應癥狀，治療需綜合評估制定方案，成年患者也依具體情況全面治療。

病理性質：視神經(jīng)膠質瘤是起源于視神經(jīng)膠質細胞的腫瘤，具有腫瘤細胞的異常增殖特性，會像癌癥一樣侵襲周圍組織，并且存在復發(fā)和轉移的潛在可能（雖然相對某些其他惡性腫瘤，其轉移方式和特點有自身特性，但在本質上具備腫瘤細胞不受控生長的惡性腫瘤特征）。

臨床特點：在兒童中相對多見，患兒可能出現(xiàn)視力下降、眼球突出等癥狀，其生長過程符合癌癥的生物學行為，會對機體健康造成嚴重危害，需要積極進行診治，治療方式包括手術、放療等，要根據(jù)患者具體情況制定個體化方案。對于兒童患者，由于其身體處于生長發(fā)育階段，在治療過程中不僅要關注腫瘤的控制，還要考慮治療對患兒生長發(fā)育、視力等多方面的影響，比如手術可能會對視神經(jīng)功能產(chǎn)生進一步影響，放療可能會影響兒童的生長發(fā)育和內分泌等，需要綜合權衡利弊來選擇合適的治療手段。對于成年患者，也需要依據(jù)腫瘤的具體情況以及患者的身體狀況等進行全面評估和治療。