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擅長：成人血液病、惡性腫瘤、惡性血液病為主，然后還有血液科重癥，包括造血干細(xì)胞移植。
向 Ta 提問
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小孩貧血吃什么，小兒貧血吃什么好
兒童貧血可通過以下食物和藥物來改善： 一、食物 1.對于營養(yǎng)性貧血為主的兒童，若因缺鐵導(dǎo)致，可多食用富含鐵劑的食物，如豬肝、豬血等；也可多吃富含血紅蛋白的食物，如紅豆、紅棗等，這些食物能促進(jìn)鐵的吸收和利用，有助于緩解缺鐵性貧血癥狀。 2.若因缺乏維生素B12導(dǎo)致貧血，兒童需多吃富含維生素B12的食物，如牛奶、魚肉等。 二、藥物 1.若為單純的缺鐵性貧血，需補(bǔ)充鐵劑，家長可遵醫(yī)囑給孩子服用硫酸亞鐵、葡萄糖酸亞鐵等進(jìn)行補(bǔ)鐵治療。 2.若是巨幼細(xì)胞貧血，家長應(yīng)遵醫(yī)囑給孩子服用葉酸、維生素B12進(jìn)行調(diào)理。 3.若是再生障礙性貧血，家長要遵醫(yī)囑給孩子服用環(huán)孢素、硫唑嘌呤等藥物進(jìn)行免疫治療。 總之，兒童貧血要根據(jù)具體情況選擇合適的食物和藥物來改善。要明確貧血的種類，以便采取針對性的措施。
2025-04-01 22:44:21 -
急性髓系白血病治愈率
急性髓系白血病的治愈率是很多患者關(guān)心的問題。其有完全緩解這一概念，成人急性髓系白血病完全緩解的比例大概在70%至80%左右。而從長期生存率來看，如五年長期生存率，多數(shù)報道顯示60歲以下患者五年生存率可達(dá)40%至60%。 一、完全緩解比例：成人急性髓系白血病能達(dá)到較高的完全緩解比例，這是治療過程中的一個重要階段和目標(biāo)。 二、長期生存率：60歲以下患者的五年生存率處于一定水平，這體現(xiàn)了治療效果在一段時間內(nèi)的維持情況。 三、治療手段進(jìn)步：如今急性髓系白血病治療手段不斷豐富，造血干細(xì)胞移植技術(shù)的進(jìn)步、細(xì)胞免疫治療的出現(xiàn)以及靶向治療藥物的問世，都促使病人的治愈率逐年上升。 總之，即使患上急性髓系白血病也不必過度擔(dān)憂，只要積極面對疾病，嚴(yán)格按照醫(yī)生的方案進(jìn)行治療，還是有較大治愈希望的。
2025-04-01 22:44:08 -
a地中海貧血能治好嗎
地中海貧血的治愈情況不能一概而論，不同類型的珠蛋白生成障礙性貧血預(yù)后各異。輕型通常預(yù)后良好，可正常生活到老，重型則預(yù)后較差，但部分可通過異基因造血干細(xì)胞移植實現(xiàn)根治。現(xiàn)在其稱為珠蛋白生成障礙性貧血，是因血紅蛋白中珠蛋白鏈合成障礙而引發(fā)的遺傳性溶血性貧血，主要由相應(yīng)珠蛋白基因缺陷所致，可采取輸血治療、藥物治療、手術(shù)等手段進(jìn)行處理。 一、輕型珠蛋白生成障礙性貧血：患者要么沒有癥狀，要么僅有輕度貧血癥狀，一般無需特殊治療，不過要積極預(yù)防可誘發(fā)溶血的因素。 二、中間型和重型珠蛋白生成障礙性貧血：可運(yùn)用多種治療方法，如輸注紅細(xì)胞、使用鐵螯合劑、進(jìn)行脾切除以及造血干細(xì)胞移植等，其中異基因造血干細(xì)胞移植是當(dāng)前唯一能根治的措施。 總之，珠蛋白生成障礙性貧血患者應(yīng)及時就醫(yī)并遵循醫(yī)囑進(jìn)行治療。
2025-04-01 22:44:08 -
寶寶缺鐵性貧血的癥狀是啥
寶寶貧血的征兆較多，包括面色萎黃、甲床蒼白、眼結(jié)膜蒼白、嘴唇蒼白、食欲不振、不愿活動等，且貧血有多種類型。一、從發(fā)病原因看，貧血分為缺鐵性貧血、巨細(xì)胞性貧血、溶血性貧血、再生障礙性貧血以及其他外在因素導(dǎo)致的繼發(fā)性貧血等，寶寶貧血通常與缺鐵性貧血關(guān)聯(lián)較大。二、缺鐵性貧血首要癥狀表現(xiàn)為皮膚黏膜蒼白，如瞼結(jié)膜、甲床、嘴唇黏膜蒼白等。寶寶因貧血出現(xiàn)頭暈、乏力、氣短，所以不愿活動。嚴(yán)重貧血還會使寶寶食欲下降，甚至可能出現(xiàn)易反復(fù)感冒、發(fā)育遲緩、注意力不集中等情況。三、缺鐵性貧血寶寶經(jīng)補(bǔ)鐵治療，一般兩個月左右癥狀可改善，通過血常規(guī)檢查可發(fā)現(xiàn)血紅蛋白數(shù)值及紅細(xì)胞數(shù)值逐漸恢復(fù)正常。 總之，寶寶貧血有多種表現(xiàn)和類型，缺鐵性貧血較為常見，其癥狀明顯，治療后可改善，可通過相關(guān)檢查來監(jiān)測恢復(fù)情況。
2025-04-01 22:43:53 -
女方地中海貧血可以生小孩嗎
女方地中海貧血是能生小孩的。地中海貧血，亦被稱作珠蛋白生成障礙性貧血，屬于一組遺傳性溶血性貧血疾病，其中以α和β貧血最為常見，其病因是珠蛋白基因存在缺失或點突變。 一、地中海貧血的遺傳性：因為地中海貧血屬于遺傳性疾病，會將該疾病遺傳給孩子，所以婚前檢查以及胎兒產(chǎn)前基因診斷極為重要。如果父母雙方均為地中海貧血，那么孩子患地中海貧血的幾率為25%，有50%的可能會成為攜帶者，25%則能夠完全正常。 二、女方地中海貧血生育情況：女方患有地中海貧血是可以生小孩的，其生出的小孩有可能是正常的，也有可能攜帶有地中海貧血基因。故而如果想要進(jìn)行生育，就應(yīng)該開展遺傳咨詢并進(jìn)行產(chǎn)前診斷。 總之，女方地中海貧血可以考慮生育，但要重視相關(guān)檢查和診斷，以了解胎兒的具體情況，做好相應(yīng)準(zhǔn)備和應(yīng)對措施。
2025-04-01 22:43:53
