魚鱗病是一種遺傳性角化障礙性皮膚病，其共同特點(diǎn)為四肢伸側(cè)或軀干部發(fā)生很多干燥、粗糙狀如魚鱗的、角化性鱗屑、有深重斑紋、好起白皮。寒冷干燥季節(jié)加重，溫暖潮濕季節(jié)緩解。好治而容易復(fù)發(fā)，魚鱗病雖然對(duì)人體健康沒(méi)有直接的危害，但與正常人相比有一些不適的感覺(jué)，特別影響人體的外形美，嚴(yán)重者也會(huì)出現(xiàn)皮膚裂口、出血等癥狀，造成極大的痛苦。隨著時(shí)代的進(jìn)步，生活水平的不斷提高，人們對(duì)魚鱗病的治療與康復(fù)渴望至極。醫(yī)學(xué)界對(duì)如何攻克魚鱗病也是一個(gè)新的課題 。

　?、?魚鱗病痙攣性癱瘓智能障礙綜合征

　　為一少見的，由先天性魚鱗病、痙攣性肢體癱瘓和智能障礙三聯(lián)癥構(gòu)成的綜合征。幾乎所有患者出生時(shí)就有廣泛的魚鱗病損害，約一半有不同程度的紅皮病。紅皮病隨年齡增長(zhǎng)逐步緩解，成年后消失殆盡。終生存在的魚鱗病有3種類型：皺褶部位常為半透明黑色或黑黃色的角化過(guò)度損害，皮紋明顯加深;肢體和下腹等處的板層狀魚鱗病損害;其他損害較輕處表現(xiàn)為大量細(xì)薄干燥鱗屑。同一患者常同時(shí)具有3種皮損。瞼外翻常見。個(gè)別患者毛發(fā)干燥、纖細(xì)、無(wú)光澤。

　　大多數(shù)患者在出生后4~30個(gè)月內(nèi)發(fā)生神經(jīng)系統(tǒng)病變，主要為智力障礙，痙攣性四肢癱瘓或截癱。雙下肢痙攣性癱瘓進(jìn)行性加重，至少持續(xù)至青春期方緩解或停止進(jìn)展。多數(shù)病人上肢有類似病變，但輕些。絕大多數(shù)患者有智能障礙，且不會(huì)隨年齡增大而加重。

　?、?魚鱗病侏儒智能障礙綜合征

　　這是一個(gè)由魚鱗病樣紅皮病、侏儒、智能障礙和痙攣性癱瘓構(gòu)成的綜合征。在病案記載中：一近親婚配夫妻的5個(gè)子女中，發(fā)現(xiàn)3例患者。先證者為一18歲女性，身高137cm。出生時(shí)面部即有紅皮病表現(xiàn)，雙足背少許大皰。出生數(shù)月全身彌漫性發(fā)紅，足背等處皮膚萎縮變薄似羊皮紙。16歲后發(fā)現(xiàn)雙下肢痙攣性癱瘓，致步行困難。智商38。年齡分別為12歲和8歲的胞妹及胞弟，除無(wú)痙攣性癱瘓外，有相似的皮損、智能障礙和侏儒體形。

　?、?智能障礙癲癇魚鱗病綜合征

　　嬰兒期發(fā)病。主要由輕度的魚鱗病樣紅皮病、智能障礙和癲癇三聯(lián)征構(gòu)成。但有的患者還出現(xiàn)生殖器發(fā)育不全、侏儒等癥狀。智能很差，不能自理生活。癲癇多為大發(fā)作，魚鱗病可能是常染色體隱性遺傳所致，但也不能排除性連鎖遺傳。