肌無(wú)力是神經(jīng)肌肉傳遞障礙所致之慢性疾病。臨床特征為受累的骨骼肌肉極易疲勞，經(jīng)休息和使用抗膽堿酯酶藥物治療后部分恢復(fù)。該病的發(fā)生與遺傳因素有一定的關(guān)系，任何年齡均可罹病，但以10～35歲最多見，亦有中年以上發(fā)病者。

　　在生活中有不少人了解肌無(wú)力的這種疾病，都知道肌無(wú)力的危害是相當(dāng)大的，它會(huì)影響到患者的肌肉系統(tǒng)，嚴(yán)重時(shí)會(huì)導(dǎo)致患者癱瘓，從而讓患者的生活無(wú)法自理給家庭中也帶來(lái)了不小的危害。

　　一、成年人重癥肌無(wú)力

　　大部分患者以眼瞼下垂、復(fù)視等表現(xiàn)為首發(fā)肌無(wú)力癥狀，多數(shù)病人在首發(fā)癥狀出現(xiàn)后1-2年之內(nèi)逐步累及延髓肌、面肌、頸肌和四肢肌肉。少數(shù)病者始終局限于眼肌受累

　　二、較少見的肌無(wú)力表現(xiàn)

　　兩上肢或兩下肢無(wú)力。多數(shù)在四肢受累后，逐發(fā)展為全身肌無(wú)力;全身肌無(wú)力型，多見于20-30歲起病的女性，和40歲以后起病的男性，可急性起病，在數(shù)月內(nèi)同時(shí)出現(xiàn)眼肌、面肌、延髓肌、頸肌及四肢肌肉無(wú)力，表現(xiàn)為周身酸懶、極易疲勞、進(jìn)食、吞咽和翻身均有困難，也可由單純眼肌型、延髓肌型等逐步發(fā)展而成。

　　三、肌無(wú)力主要表現(xiàn)為

　　骨骼肌異常，易于疲勞，往往晨起時(shí)肌力較好，到下午或傍晚癥狀加重，大部分患者累及眼外肌，以提上瞼肌最易受累及，隨著病情發(fā)展可累及更多眼外肌，出出復(fù)視，最后眼球可固定，眼內(nèi)肌一般不受累。

　　四、一小部分病者局限于延髓肌或脊髓肌無(wú)力

　　按檢查時(shí)病者肌無(wú)力，受累的范圍可分為眼肌型、延髓肌型、脊髓肌型和全身肌無(wú)力型。單純眼肌型僅表現(xiàn)眼瞼下垂，眼外肌運(yùn)動(dòng)麻痹，復(fù)視或眼球固定等癥;延髓肌型主要表現(xiàn)為構(gòu)音難，進(jìn)食嗆咳，多講話后聲音降低、咀嚼乏力，面部表情肌無(wú)力;脊髓肌型。

　　綜合來(lái)說(shuō)，肌無(wú)力在各種年齡組均可發(fā)生、但多在15-35歲，男女性別比約1：2.5。起病急緩不一，多隱襲，主要表現(xiàn)為骨骼肌異常，易于疲勞，往往晨起時(shí)肌力較好，到下午或傍晚癥狀加重，大部分患者累及眼外肌，以提上瞼肌最易受累及，隨著病情發(fā)展可累及更多眼外肌，出出復(fù)視，最后眼球可固定，眼內(nèi)肌一般不受累。