共濟失調是由神經(jīng)系統(tǒng)各個部位的很多病因引起的，如果不及時治療，會給患者造成一定的傷害，只有了解的共濟失調癥狀我們才能對癥下藥，但是許多人對哪些是共濟失調癥狀表現(xiàn)不了解。那么，共濟失調癥狀的類型表現(xiàn)都有哪些?以下就是我們的權威專家給大家的詳細解析了。

　　共濟失調癥狀的類型表現(xiàn)都有哪些

　　1.脊髓型

　　常染色體隱性遺傳，青少年起病，初始行走不穩(wěn)，漸出現(xiàn)后索損害的癥狀。繼之脊髓小腦束受累，出現(xiàn)步基寬，蹣跚步態(tài)，定向性震顫和小腦性構音障礙。肢體肌張力降低，腱反射減低或消失，下肢沉重。部分病人可伴有弓形足、脊柱側彎及其他畸形，個別病人可有心臟異常。

　　遺傳性痙攣性截癱

　　常染色體顯性或隱性遺傳或性連遺傳。兒童期起病，男性多見，主要為錐體束受損，多為下肢呈緩慢加重的痙攣性癱、剪刀狀步態(tài)。無感覺障礙，上肢很少受累，可伴有原發(fā)性視神經(jīng)萎縮或視網(wǎng)膜色素變性。

　　2.小腦型

　　常染色顯性遺傳，成年起病，自下肢開始出現(xiàn)小腦型共濟失調而無感覺障礙，言語常頓挫或暴發(fā)，可有錐體束征及欣快，智力減退。

　　橄欖小腦橋腦萎縮(OPCA)

　　常染色體顯性遺傳，中年后起病，除小腦型共濟失調和構音障礙外有早期尿失禁，部分病人有智能減退和錐體外系癥狀如帕金森綜合征等，但無眼球震顫。

　　3.脊髓小腦型

　　主要有共濟失調-毛細血管擴張癥。常染色體隱性遺傳，嬰兒期發(fā)病，小腦型共濟失調，構音障礙，皮膚、顏面毛細血管擴張，多數(shù)伴有舞蹈樣手足徐動，隨年齡增長而明顯。青春期后出現(xiàn)深感覺消失等脊髓后索癥狀，和病理反射陽性。可因免疫缺陷而反復發(fā)生呼吸道感染，晚期有肺部廣泛纖維化、肺功能不全等。