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哪些方法可以診斷肺纖維化疾病

  肺纖維化是我國(guó)常見(jiàn)的疾病之一,在我國(guó)其發(fā)病率居高不下。一般來(lái)說(shuō),肺纖維化的臨床癥狀并不是十分的典型,當(dāng)然也不是十分的明顯,特別是在早期,當(dāng)臨床癥狀明顯時(shí),病變已屬嚴(yán)重。

  從而容易對(duì)肺纖維化患者造成健康的損害,不過(guò),幸而在現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的背景之下,肺纖維化的治療得到了突飛猛進(jìn)的發(fā)展。所以,得了肺纖維化的癥狀不用愁,讓權(quán)威專家講述關(guān)于肺纖維化的一些相關(guān)常識(shí)。

  (一)診斷技術(shù)

  1.影像學(xué)檢查

  (1)常規(guī)X線胸

  片攝片技術(shù)須注意穿透條件適當(dāng),應(yīng)用中度增感屏,聚焦要小。早期肺泡炎X線上不能顯示異常;隨病變進(jìn)展,X線表現(xiàn)出云霧狀、隱約可見(jiàn)微小點(diǎn)狀的彌漫性陰影,猶如磨玻璃。進(jìn)一步進(jìn)展則見(jiàn)纖維化愈趨明顯,從纖細(xì)的網(wǎng)織狀到粗大網(wǎng)織狀,或呈網(wǎng)織結(jié)節(jié)狀。晚期更有大小不等的囊狀改變,即蜂窩肺。肺容積縮小,膈肌上抬,葉間裂移位。

  (2)CT對(duì)比分辨率優(yōu)于X線

  應(yīng)用高分辨CT(HRCT)可以進(jìn)一步提高空間分辨率,對(duì)于IPF的診斷,特別是早期肺泡炎與纖維化鑒別以及蜂窩肺的發(fā)現(xiàn)極有幫助。

  (3)核素IPF常有肺泡毛細(xì)血管膜通透性增高

  核素技術(shù)吸入99mTc-DTPA氣溶膠測(cè)定肺上皮通透性(LEP)可見(jiàn)T1/2縮短,有助于早期發(fā)現(xiàn)和診斷間質(zhì)性肺病,對(duì)于IPF并無(wú)特異性。

  2.肺功能檢查

  IPF的典型肺功能改變包括限制型通氣損害、肺容量縮小、肺順應(yīng)性降低和彌散量降低。嚴(yán)重者出現(xiàn)PaO2下降和PA-aO2增寬。肺功能檢查與影像學(xué)技術(shù)有助于早期診斷,特別是運(yùn)動(dòng)試驗(yàn)在影像學(xué)異常出現(xiàn)前即有彌散量降低和低氧血癥。

  肺功能檢查可作動(dòng)態(tài)觀察,對(duì)病情估價(jià)很有幫助,用于考核療效可能也是有用的。同樣,IPF的肺功能異常沒(méi)有特異性,無(wú)鑒別診斷價(jià)值。

  3.支氣管肺泡灌洗回收液細(xì)胞總數(shù)增高,而中性粒細(xì)胞比例增加是IPF比較典型的改變,對(duì)診斷有幫助。目前仍主要用于研究。

  4.肺活檢IPF早、中期的組織學(xué)改變有一定特點(diǎn),而且間質(zhì)性肺病病因甚多包括許多有明確病因可尋者,因此肺活檢對(duì)于本病確診和活動(dòng)性評(píng)價(jià)十分有意義。首選應(yīng)用纖支鏡作TBLB,但標(biāo)本小,診斷有時(shí)尚有困難。必要時(shí)宜剖胸活檢。

  (二)診斷的建立根據(jù)典型臨床表現(xiàn)和上述檢查,IPF診斷能夠成立。核心問(wèn)題是排除其它間質(zhì)性肺病包括原因已明或不明者?!疤匕l(fā)性”或“隱原性”均用以表示原因不明,但不是所有原因不明和表現(xiàn)有肺纖維化的疾病都是IPF,如結(jié)節(jié)病。

  IPF是一個(gè)特定的疾病整體,雖然有可能它并不是一個(gè)均質(zhì)單一的疾病。所以肺活檢對(duì)IPF的診斷是必要的。但在不能接(耐)受創(chuàng)傷性檢查者,只要有證據(jù)排除其它間質(zhì)性肺病,建立IPF臨床診斷亦是能夠接受的。

  (三)活動(dòng)性判斷目前雖有很多研究,但是尚無(wú)確定指征。除肺活檢組織學(xué)評(píng)價(jià)外,據(jù)認(rèn)為67Ga掃描、肺上皮通透性測(cè)定、支氣管肺泡灌洗液細(xì)胞數(shù)特別是淋巴細(xì)胞數(shù)以及介質(zhì)測(cè)定對(duì)估計(jì)病變活動(dòng)性有重要參考價(jià)值。

  雖然臨床表現(xiàn)、X線和CT征象、肺功能變化與活動(dòng)性并不完全平行,但病程長(zhǎng)短、纖維化程度及有無(wú)蜂窩肺、肺功能損害輕重等對(duì)估計(jì)活動(dòng)性仍是有幫助的。

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