根據肌營養(yǎng)不良的病因應該如何分類?臨床上肌營養(yǎng)不良有多種癥狀，根據癥狀的不同分成不同的類型，專家表示：根據肌營養(yǎng)不良的分型，患者可以選擇性的治療，從而加快治療的準確性，早日得到康復。那么，根據肌營養(yǎng)不良的癥狀應該如何分類?下面我們聽聽專家是怎么介紹的吧。

　　患者提問：根據肌營養(yǎng)不良的癥狀應該如何分類?

　　專家回答：判斷患者的類型有很多種方法，根據患者的癥狀，和病情輕重一一歸類，所以了解肌營養(yǎng)不良的分型很重要，不僅對對于治療，對于患者的康復也起到了決定性的作用，所以下文講給大家一個介紹。

　　1、Duchenne型肌不良：為X連鎖隱性遺傳，男性發(fā)病，女性攜帶異?；虻话l(fā)病。多見于兒童發(fā)病，逐漸進展。開始表現為走路不穩(wěn)，易摔跤，上樓困難，以后發(fā)展至行走困難，12歲前不能行走，只能臥床。體檢可發(fā)現四肢尤其是肢帶肌萎縮和無力，典型者呈翼狀肩，站立時腰椎過度前凸，行走時骨盆向兩側搖擺呈鴨步;從仰臥位起立時，必須先翻身為俯臥，然后用雙手支撐著下肢逐漸將軀體伸直。某些肌肉呈假性肥大，大多為腓腸肌(小腿)，也有表現為三角肌、舌肌等，假性肥大肌肉外觀發(fā)達，觸摸較正常肌肉堅實，但肌力下降。面部和手部肌肉也可輕度萎縮。常伴有心肌受累和智能障礙。

　　2、Becker型肌不良癥：又稱良性型肌不良癥，也是X連鎖隱性遺傳，男性發(fā)病，女性傳遞。多于5-20歲之間起病，表現與Duchenne型類似，但病程較良性，12歲時仍能行走，但起病15-20年后大多不能行走。心肌受累和智能障礙較少見。

　　3、Erd型肌不良癥：又稱肢帶型肌不良癥，為常染色體隱性遺傳，兩性均可發(fā)病。神經內科治療專家介紹：多于20-30歲間起病，主要累及近端肌群，常先影響上肢，多年后再影響下肢。偶有腓腸肌假肥大。

　　4、Landouzy-Dejerine型肌不良癥：又稱面肩肱型肌不良癥，為常染色體顯性遺傳，兩性均可發(fā)病。通常于青春期發(fā)病，神經內科治療專家介紹：首先影響面部和肩胛帶肌肉，呈特殊的“肌病面容”，上瞼稍下垂，額紋和鼻唇溝變淺，表性動作變弱，上肢抬高困難。檢查時可發(fā)現蹙額、皺眉、鼓腮、閉眼、閉口均力弱，三角肌、肱二頭肌、肱橈肌萎縮明顯。

　　根據肌營養(yǎng)不良的癥狀應該如何分類?上述就是對肌營養(yǎng)不良的分類知識講解，我想您對此又有一個更深的了解了。不同肌營養(yǎng)不良的癥狀有不同的治療方法，患者根據自身的癥狀做出有針對性的治療才能得到滿意療效。若您對治療肌營養(yǎng)不良的方法想了解，您可以咨詢我們的在線專家，他會給您一個滿意的答復!