1神經(jīng)元損傷病因編輯本段
神經(jīng)元損傷病因
運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損傷是屬神經(jīng)內(nèi)科的一類疾病，對(duì)我們的傷害主要是侵犯上、下兩極運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損傷。它是一種慢性疾病，其類型較多，主要包括肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性延髓麻痹、原發(fā)性側(cè)索硬化等。因運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損傷的病情復(fù)雜，其病因目前還不明確，專家猜測(cè)與以下因素有關(guān)：
1、金屬元素：研究者們認(rèn)為，與某些金屬元素缺乏和某些金屬中毒有關(guān)。
2、病毒感染與免疫：有的認(rèn)為是一種中毒性疾病，也有的學(xué)者認(rèn)為可能損傷脊髓，引起運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病，在患者身上測(cè)定的免疫功能發(fā)現(xiàn)免疫復(fù)合物形成，免疫球蛋白升高，抗神經(jīng)節(jié)苷脂抗體陽(yáng)性。
3、遺傳因素：有的學(xué)者統(tǒng)計(jì)5%-10%的病例有家族遺傳傾向，所以認(rèn)為有遺傳因素。
2神經(jīng)元損傷癥狀編輯本段
神經(jīng)元損傷癥狀
運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損傷它是選擇侵犯脊髓前角細(xì)胞和腦干細(xì)胞核以及大腦運(yùn)動(dòng)皮質(zhì)錐體細(xì)胞的一組進(jìn)行變性疾病，該病多發(fā)于中老年，快慢不一，可分別為進(jìn)行性脊肌萎縮，進(jìn)行性延髓麻痹和肌萎縮側(cè)索硬化。運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損傷的癥狀體征表現(xiàn)為：
一、單側(cè)或雙側(cè)手肌無(wú)力、并帶有明顯顫動(dòng)，大小魚際運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病。
二、上肢肌肉及肩胛運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病，抬手困難，梳頭無(wú)力，下肢呈痙攣性癱瘓，行走緩慢，步態(tài)呈剪刀狀。
三、聲音嘶啞、舌肌萎縮、說(shuō)話不清，吞咽困難，唾液外流，進(jìn)食或喝水嗆咳，呼吸困難，痰液不易咳出。
3神經(jīng)元損傷運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損傷編輯本段
神經(jīng)元損傷運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損傷
運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損傷是屬神經(jīng)內(nèi)科的一類疾病，對(duì)我們的傷害主要是侵犯上、下兩極運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損傷。它是一種慢性疾病，其類型較多，主要包括肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性延髓麻痹、原發(fā)性側(cè)索硬化等。
4神經(jīng)元損傷分型編輯本段
神經(jīng)元損傷分型
一、按發(fā)病部位
1、混合型：通常以手肌無(wú)力、萎縮為首發(fā)癥狀，一般從一側(cè)開始以后再波及對(duì)側(cè)，隨病程發(fā)展出現(xiàn)上、下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損傷混合損害癥狀，稱肌萎縮側(cè)索硬化癥。病程晚期，全身肌肉消瘦萎縮，以致抬頭不能，呼吸困難，臥床不起。
2、上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損傷?。罕憩F(xiàn)為肢體無(wú)力、發(fā)緊、動(dòng)作不靈。癥狀先從雙下肢開始，以后波及雙上肢，且以下肢為重。
3、下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損傷?。憾嘤?0歲左右發(fā)病。通常以手部小肌肉無(wú)力和肌肉逐漸萎縮起病，可波及一側(cè)或雙側(cè)，或從一側(cè)開始以后再波及對(duì)側(cè)。
二、按年齡段分
1、運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損傷之嬰兒型：常染色體顯性或隱性遺傳。母體宮內(nèi)或產(chǎn)后6—12月內(nèi)發(fā)病。兩性無(wú)差別。臨床特征為嬰兒哭聲微弱，翻身、蹬腳等動(dòng)作不能，全身肌張力降低，腱反射消失 。常因呼吸麻痹和窒息而死亡。
2、運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損傷之少年型：常染色體顯性或隱性遺傳。多為青少年起病。先有肩胛帶或骨盆帶肌肉 無(wú)力 、萎縮，又稱近端型。抬頭、舉臂、起蹲困難?？捎幸頎罴?、鴨步及腓腸肌假性肥大和血清酶活性的輕度增高等，極難與肢帶型 肌營(yíng)養(yǎng)不良癥鑒別。
3、運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損傷之成年型：常于50歲以下起病。
5神經(jīng)元損傷癥狀編輯本段
神經(jīng)元損傷癥狀
運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損傷它是選擇侵犯脊髓前角細(xì)胞和腦干細(xì)胞核以及大腦運(yùn)動(dòng)皮質(zhì)錐體細(xì)胞的一組進(jìn)行變性疾病，該病多發(fā)于中老年，快慢不一，可分別為進(jìn)行性脊肌萎縮，進(jìn)行性延髓麻痹和肌萎縮側(cè)索硬化。運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損傷的癥狀體征表現(xiàn)為：
一、單側(cè)或雙側(cè)手肌無(wú)力、并帶有明顯顫動(dòng)，大小魚際運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病。
二、上肢肌肉及肩胛運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病，抬手困難，梳頭無(wú)力，下肢呈痙攣性癱瘓，行走緩慢，步態(tài)呈剪刀狀。
三、聲音嘶啞、舌肌萎縮、說(shuō)話不清，吞咽困難，唾液外流，進(jìn)食或喝水嗆咳，呼吸困難，痰液不易咳出。
6神經(jīng)元損傷家庭治療編輯本段
神經(jīng)元損傷家庭治療
1、患肢按摩，被動(dòng)活動(dòng)。
2、呼吸肌麻痹者，以呼吸機(jī)輔助呼吸。
3、吞咽困難者，以鼻飼維持營(yíng)養(yǎng)和水分的攝入。
4、蜂針療法，利用蜜蜂尾針按穴位蜇刺能獲得一定療效。
5、防治肺部感染。
7神經(jīng)元損傷釋義編輯本段
神經(jīng)元損傷釋義
運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損傷是屬神經(jīng)內(nèi)科的一類疾病，對(duì)我們的傷害主要是侵犯上、下兩極運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損傷。它是一種慢性疾病，其類型較多，主要包括肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性延髓麻痹、原發(fā)性側(cè)索硬化等。
8神經(jīng)元損傷護(hù)理編輯本段
神經(jīng)元損傷護(hù)理
一、運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損傷主要發(fā)生在中老年人身上，在發(fā)病的時(shí)候患者主要表現(xiàn)為肌肉萎縮、肌無(wú)力、聲音嘶啞等，因此為了更好的治療運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損傷，在治療的同時(shí)還要做好調(diào)護(hù)工作。
二、運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損傷的初期癥狀，由末稍肢體無(wú)力、肌萎縮，隨著病程的進(jìn)行，漸而無(wú)法行動(dòng)，到完全臥床。房間的擺設(shè)應(yīng)調(diào)整得更有秩序，易清潔、越簡(jiǎn)單、易刷洗最好。還應(yīng)該考慮房間的溫度、通風(fēng)、光線。
三、運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損傷的患者，應(yīng)該加強(qiáng)體育鍛煉，增強(qiáng)體質(zhì)，避免感染性疾病，飲食起居有規(guī)律，避免過(guò)勞，年過(guò)四十補(bǔ)益脾腎，注意養(yǎng)身守志，乃是預(yù)防疾病的基本方法。
四、運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損傷起病隱襲，常無(wú)灼肺傷律、外感溫?zé)嶂暗倪^(guò)程。因此本病主要是由先天稟賦不足，后天失養(yǎng)等因素?fù)p傷脾胃肝腎，致精血虧耗和氣血生化乏源，則筋脈肌肉失之儒養(yǎng)，肌萎肉削，發(fā)為本病。
9神經(jīng)元損傷預(yù)防編輯本段
神經(jīng)元損傷預(yù)防
(1)增強(qiáng)體質(zhì)積極開展體育鍛煉，預(yù)防感染性疾病。
(2)避免從事有毒工作，注意飲用水質(zhì)量。
(3)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損傷病程較長(zhǎng)，需堅(jiān)持服饕及按摩，加強(qiáng)功能鍛煉，定期復(fù)查。
(4)避免近親結(jié)婚積極進(jìn)行婚姻前、產(chǎn)前檢查和優(yōu)生優(yōu)育咨詢。
10神經(jīng)元損傷飲食編輯本段
神經(jīng)元損傷飲食
1、應(yīng)該以多食溫補(bǔ)，少食寒涼為主。還要經(jīng)常飲水，加入純天然蜂王漿，幫助病情恢復(fù)功效，有利于增強(qiáng)自身免疫力。在治療運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害和肌源損害，以及重病肌無(wú)力、肌肉萎縮、進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良等癥的同時(shí)，無(wú)論病人的病情是脾虛所弱型、脾腎陰虛型、脾腎陽(yáng)虛型、肝血不足型、氣血兩虧型、心血不足型、肺虛痰濕型等哪種類型，都是少食寒涼，多食溫補(bǔ)。
2、一般患者宜多食甘溫補(bǔ)益食品，還可以買瓶純天然蜂王漿，最有利于增強(qiáng)自身免疫力，有幫助病情恢功效。甘味食物能夠起到補(bǔ)益、和中、緩急的作用，因此來(lái)說(shuō)滋補(bǔ)強(qiáng)壯，調(diào)節(jié)人體五臟、氣、血、陰、陽(yáng)，任何一虧虛癥。