聽神經瘤引起小腦腦橋角癥候群癥狀可輕可重，這主要與腫瘤的起始部位、生長速度、發(fā)展方向、腫瘤大小、血供情況及有否囊性變等因素有關。

　　聽神經瘤初起時其前庭部分最先受損因而在早期，都有一側前庭功能的喪失或減退及耳蝸神經的刺激或部分麻痹現象。隨著腫瘤的生長，其前極可以觸及三叉神經的感覺根而引起同側面部疼痛面部感覺減退、角膜反射遲鈍或喪失、舌尖及舌的一側感覺減退。如果三叉神經的運動根亦受影響，則可出現同側咀嚼肌無力，張口下頜偏向患側，咀嚼肌及顳肌的萎縮等。

　　聽神經瘤是良性腫瘤，想要預防病情的加重就要及早發(fā)現及早治療。耳鳴是聽神經瘤的首發(fā)癥狀，只要耳鳴象秋蟬的叫聲，應立即找?？漆t(yī)生診治，頭部計算機體層攝影或磁共振成像能確診，腫瘤直徑>3cm或已有顱內高壓者，手術切除腫瘤是唯一出路。如腫瘤直徑<3cm，可考慮行γ-刀或X-刀治療，但費用稍高，到目前為止，仍未發(fā)現進食某種食物或藥物能使腫瘤縮小或消失。

　　選擇合適的患者經枕下入路聽神經鞘瘤切除術的總體結果與其他手術方法大致相似，在較小聽神經瘤患者致殘率幾乎為零。較大聽神經鞘瘤患者致殘率和死亡率分別為5%～10%和1%～2%。國外有報告早期的181例聽神經瘤手術死亡率為1.1%，而自1978年采取經枕下入路切除聽神經瘤后，沒有死亡病例。

　　單側性耳鳴、眩暈、聽力漸退時并癥狀漸重，應考慮到有聽神經瘤的可能。當然，除最多見的聽神經瘤外，還有常見的腦膜瘤，上皮樣囊腫，膠質細胞瘤等。故在診斷時都應在考慮之列。特別是老年人固定于一側性的耳鳴、眩暈、聽力減退，首先應想到聽神經瘤，而不要只考慮是腦供血不全或美尼爾氏綜合征。聽神經瘤是良性腫瘤，故治療效果良好，只是要早期診療才會事半功倍。

　　溫馨提示：聽神經鞘瘤的病期很長，癥狀的存在時間從數月至十余年不等。聽神經瘤的首發(fā)癥狀幾乎就是聽神經本身的癥狀，包括頭昏、眩暈，單側耳鳴及耳聾。57%的聽神經瘤病人有耳部癥狀，其中，聽覺障礙占62%，耳鳴12%，兩者皆有者占26%。43%的病人患有耳聾及其他的神經癥狀，其中，90%病人聽力喪失，79% 病人有小腦功能失調，57%的病人有臉部感覺遲鈍，32%的病人有眩暈癥狀，20%病人有臉部肌肉無力。