多發(fā)性骨骺發(fā)育異常簡(jiǎn)介

　　多發(fā)性骨骺發(fā)育異常，(muffiple epiphyseal dysplaais)亦稱Fairbank病或多發(fā)性骨骺成骨不全(dysostosis epiphysealis multiplex)是一種少見(jiàn)的遺傳性軟骨的發(fā)育缺陷，其特征為許多骨骺異常的骨化，患者的生長(zhǎng)發(fā)生障礙，手指粗短。1935年Fairbank首先描述此病，有遺傳性及家族史。男性較女性多見(jiàn)。發(fā)病年齡為幼兒及少年。以髖、肩、踝多見(jiàn)，其次為膝、腕及肘關(guān)節(jié)。因有多個(gè)不規(guī)則骨人中心的出現(xiàn)，使骨骺增大，有時(shí)可延至骨干。以后骨化中心不規(guī)則融合，造成關(guān)節(jié)面不平整，導(dǎo)致早期產(chǎn)生骨關(guān)節(jié)炎。

多發(fā)性骨骺發(fā)育異?；局R(shí)

是否屬于醫(yī)保：非醫(yī)保疾病

別名：Fairbank病,多發(fā)性骨骺成骨不全

發(fā)病部位：骨

傳染性：無(wú)傳染性

多發(fā)人群：幼兒及少年多見(jiàn)

是否會(huì)遺傳：會(huì)

遺傳方式：一種常染色體顯性遺傳性疾病，幾乎都是雙側(cè)性的(占總病例數(shù)的95%)。嬰兒型多囊腎是常染色體隱性遺傳性疾病。

相關(guān)癥狀：關(guān)節(jié)松弛 搖擺步態(tài) 手變短 髖關(guān)節(jié)痛 脊柱后突

并發(fā)疾?。汗顷P(guān)節(jié)炎

多發(fā)性骨骺發(fā)育異常診療知識(shí)

就診科室：骨科

治療費(fèi)用：市三甲醫(yī)院約(10000—20000元)

治愈率：50%

治療方法：藥物治療

相關(guān)檢查：骨髓顯像 靜態(tài)骨顯像

常用藥品：獨(dú)一味膠囊 骨康膠囊 正骨水

多發(fā)性骨骺發(fā)育異常去醫(yī)院必看

最佳就診時(shí)間：暫無(wú)相關(guān)資料

就診時(shí)長(zhǎng)：暫無(wú)相關(guān)資料

復(fù)診頻率/診療周期：暫無(wú)相關(guān)資料

就診前準(zhǔn)備：暫無(wú)相關(guān)資料