黏多糖貯積癥Ⅱ型簡(jiǎn)介

　　本型也稱漢特(Hunter)綜合征，最早由Hunter(1917)描述，Wolff(1946)報(bào)道了第1個(gè)X連鎖遺傳的Hunter綜合征家族。Mekusick(1965)等根據(jù)此型的臨床特征、生化異常及遺傳方式，將其分類為黏多糖?、蛐?，屬于伴性隱性遺傳，只見(jiàn)于男性，病人的母親是攜帶者但不發(fā)病。

黏多糖貯積癥Ⅱ型基本知識(shí)

是否屬于醫(yī)保：非醫(yī)保疾病

別名： 漢特綜合征,粘多糖?、蛐?粘多糖增多癥Ⅱ型,粘多糖貯積?、蛐?/p>

發(fā)病部位： 全身

傳染性：無(wú)傳染性

多發(fā)人群：2歲以上兒童開(kāi)始發(fā)病

是否會(huì)遺傳：會(huì)

遺傳方式：本病的病因是伴性隱性遺傳，只見(jiàn)于男性，病人的母親是攜帶者但不發(fā)病。

相關(guān)癥狀： 關(guān)節(jié)強(qiáng)直 肝脾腫大 結(jié)節(jié) 收縮期和舒張期雜音 心臟擴(kuò)大

并發(fā)疾?。?/em> 慢性腹瀉 肺動(dòng)脈高壓

黏多糖貯積癥Ⅱ型診療知識(shí)

就診科室： 內(nèi)分泌科 兒科

治療費(fèi)用： 市三甲醫(yī)院約（3000 —— 8000元）

治愈率：無(wú)法根治，多以對(duì)癥治療為主

治療周期：終身間歇性治療

治療方法： 特異性的酶替代治療及基因治療

相關(guān)檢查： 尿液粘多糖檢測(cè) 四肢的骨和關(guān)節(jié)平片 頭顱形狀 頭顱大小

常用藥品： 腸多糖片 腸多糖片 腸多糖片

黏多糖貯積癥Ⅱ型去醫(yī)院必看

最佳就診時(shí)間： 暫無(wú)相關(guān)資料

就診時(shí)長(zhǎng)： 暫無(wú)相關(guān)資料

復(fù)診頻率/診療周期： 暫無(wú)相關(guān)資料

就診前準(zhǔn)備： 暫無(wú)相關(guān)資料