黏多糖貯積癥Ⅲ型簡(jiǎn)介

　　本型又名山菲利普(Sanfilippo)綜合征，為常染色體隱性遺傳性病。該型的臨床特征和生化異常均不同于Ⅰ、Ⅱ兩型，其特征為反應(yīng)遲鈍程度很嚴(yán)重，但周身病變比較輕微。與Ⅰ型不同之處為容貌不似承霤病，侏儒也不明顯，亦無角膜渾濁或心臟病等并發(fā)癥。肘、膝關(guān)節(jié)有輕度攣縮。即使有肝脾腫大，也很輕微。

黏多糖貯積癥Ⅲ型基本知識(shí)

是否屬于醫(yī)保：非醫(yī)保疾病

別名： 山菲利普綜合征,粘多糖?、笮?粘多糖增多癥Ⅲ型,粘多糖貯積?、笮?/p>

發(fā)病部位： 關(guān)節(jié)

傳染性：無傳染性

多發(fā)人群：一般在4～7歲發(fā)病，10歲時(shí)最嚴(yán)重

是否會(huì)遺傳：會(huì)

遺傳方式：為常染色體隱性遺傳。

相關(guān)癥狀： 智力減低 抽風(fēng) 關(guān)節(jié)僵直 脾腫大 肌性肌無力

并發(fā)疾病： 充血性脾腫大

黏多糖貯積癥Ⅲ型診療知識(shí)

就診科室： 內(nèi)分泌科 兒科

治療費(fèi)用： 市三甲醫(yī)院約（3000 —— 8000元）

治愈率：40%

治療周期：2-4個(gè)月

治療方法： 藥物治療

相關(guān)檢查： 尿液粘多糖檢測(cè)

常用藥品： 腸多糖片 腸多糖片 腸多糖片

黏多糖貯積癥Ⅲ型去醫(yī)院必看

最佳就診時(shí)間： 暫無相關(guān)資料

就診時(shí)長(zhǎng)： 暫無相關(guān)資料

復(fù)診頻率/診療周期： 暫無相關(guān)資料

就診前準(zhǔn)備： 暫無相關(guān)資料