黏多糖貯積癥Ⅳ型簡(jiǎn)介

　　本型又名莫爾奎(Morquio)綜合征、骨軟骨營(yíng)養(yǎng)不良、畸形性軟骨營(yíng)養(yǎng)不良、非典型性佝僂病。其特征性表現(xiàn)為軀干明顯變短矮小畸形，股骨頭和髖臼呈進(jìn)行性改變，關(guān)節(jié)腫大，肌肉韌帶松弛。本病為常染色體隱性遺傳，兩性均可發(fā)病，男稍多于女。

黏多糖貯積癥Ⅳ型基本知識(shí)

是否屬于醫(yī)保：非醫(yī)保疾病

別名： 非典型性佝僂病,骨軟骨營(yíng)養(yǎng)不良,畸形性軟骨營(yíng)養(yǎng)不良,莫爾奎綜合征,粘多糖?、粜?粘多糖增多癥Ⅳ型,粘多糖貯積?、粜?/p>

發(fā)病部位： 骨 全身

傳染性：無(wú)傳染性

多發(fā)人群：兒童、兩性均可發(fā)病，男稍多于女

是否會(huì)遺傳：會(huì)

遺傳方式：本病的病因是常染色體隱性遺傳。基因定位于3號(hào)染色體。兩性均可發(fā)病，男稍多于女。

相關(guān)癥狀： 關(guān)節(jié)畸形 異常矮小 肝脾腫大 膝內(nèi)翻 關(guān)節(jié)腫大

并發(fā)疾?。?/em> 小兒遺傳性痙攣性截癱

黏多糖貯積癥Ⅳ型診療知識(shí)

就診科室： 內(nèi)分泌科 兒科

治療費(fèi)用： 市三甲醫(yī)院約（3000 —— 10000元）

治愈率：30%-40%

治療周期：終身治療

治療方法： 預(yù)防為主、藥物治療、手術(shù)治療

相關(guān)檢查： 尿液粘多糖檢測(cè) 脊柱椎體平掃 四肢的骨和關(guān)節(jié)平片 CT檢查 核磁共振成像(MRI)

常用藥品： 腸多糖片 腸多糖片 腸多糖片

黏多糖貯積癥Ⅳ型去醫(yī)院必看

最佳就診時(shí)間： 暫無(wú)相關(guān)資料

就診時(shí)長(zhǎng)： 暫無(wú)相關(guān)資料

復(fù)診頻率/診療周期： 暫無(wú)相關(guān)資料

就診前準(zhǔn)備： 暫無(wú)相關(guān)資料