小兒嗜鉻細胞瘤簡介

　　嗜鉻細胞瘤(pheochromocytoma)發(fā)源于腎上腺髓質(zhì)，交感神經(jīng)節(jié)，旁交感神經(jīng)節(jié)或其他部位的嗜鉻組織，故可發(fā)生自頸交感神經(jīng)鏈至盆腔的部位。這些細胞產(chǎn)生血管活性的胺類。腎上腺素僅產(chǎn)生于腎上腺髓質(zhì)及主動脈旁體(organs   of   Zuckerkandl)的腫瘤，而正腎上腺素產(chǎn)生于交感神經(jīng)鏈的腫瘤。絕大多數(shù)小兒的嗜鉻細胞瘤手術(shù)時約為4～6cm，切面呈棕黃至淺褐色，被受壓的正常腎上腺組織完整包繞，有出血或囊性壞死區(qū)。鏡下檢查很難鑒別為良性或惡性，主要根據(jù)臨床，如有復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移，則認為是惡性。在小兒很少是惡性，但較成人更多見腎上腺外病變，約占30%，常見部位是主動脈分叉部及主動脈旁體。術(shù)中及術(shù)后即刻死亡多由于未發(fā)現(xiàn)有第2個腫瘤。在小兒嗜鉻細胞瘤另一特點是，有更多家族遺傳及并發(fā)多發(fā)內(nèi)分泌腫瘤。

小兒嗜鉻細胞瘤基本知識

是否屬于醫(yī)保：非醫(yī)保疾病

別名：小兒副神經(jīng)節(jié)瘤,小兒腎上腺髓質(zhì)瘤

發(fā)病部位：腎

傳染性：無傳染性

多發(fā)人群：所有人群

是否會遺傳：會

遺傳方式：多良性，惡性者占10%。與大部分腫瘤一樣，散發(fā)型嗜鉻細胞瘤的病因仍不清楚。家族型嗜鉻細胞瘤則與遺傳有關(guān)。

相關(guān)癥狀：消瘦 肚子疼 心悸 惡心 多尿

并發(fā)疾?。貉?充血性心力衰竭

小兒嗜鉻細胞瘤診療知識

就診科室：神經(jīng)內(nèi)科 腫瘤科

治療費用：不同醫(yī)院收費標準不一致，市三甲醫(yī)院約(10000-50000元)

治愈率：50%

治療周期：1--3月

治療方法：藥物治療

相關(guān)檢查：胰高糖素激發(fā)試驗 酚妥拉明阻滯試驗 尿液去甲腎上腺素 尿腎上腺素

常用藥品：阿替洛爾片 三磷酸腺苷二鈉... 三磷酸腺苷二鈉...

小兒嗜鉻細胞瘤去醫(yī)院必看

最佳就診時間：暫無相關(guān)資料

就診時長：暫無相關(guān)資料

復(fù)診頻率/診療周期：暫無相關(guān)資料

就診前準備：暫無相關(guān)資料