血友病乙簡介

　　血友病乙(hemophilia B，HB)是一種遺傳性疾病，遺傳方式和出血表現(xiàn)與血友病甲相似，其發(fā)病機(jī)制為缺乏因子Ⅸ。

血友病乙基本知識

是否屬于醫(yī)保：非醫(yī)保疾病

別名：血漿凝血激酶成分缺乏癥,血友病B,遺傳性因子Ⅸ缺乏癥

發(fā)病部位：血液血管

傳染性：無傳染性

多發(fā)人群：所有人群

是否會遺傳：會

遺傳方式：本病也是性聯(lián)隱性遺傳性疾病。

相關(guān)癥狀：拔牙后出血不止 出血傾向 血腫形成 關(guān)節(jié)腔內(nèi)出血

并發(fā)疾?。合莱鲅?/p>

血友病乙診療知識

就診科室：血液科

治療費(fèi)用：市三甲醫(yī)院約(50000-100000元)

治愈率：70%

治療周期：3-6月

治療方法：藥物治療、手術(shù)治療

相關(guān)檢查：活化部分凝血活酶時間(APTT) 因子VIII/因子IX促凝活性 凝血時間 姐妹染色單體互換 漿膜腔積液

常用藥品：氨甲環(huán)酸注射液 注射用氨甲環(huán)酸

血友病乙去醫(yī)院必看

最佳就診時間：暫無相關(guān)資料

就診時長：暫無相關(guān)資料

復(fù)診頻率/診療周期：暫無相關(guān)資料

就診前準(zhǔn)備：暫無相關(guān)資料