原發(fā)性巨球蛋白血癥腎損害簡介

　　原發(fā)性巨球蛋白血癥是由Waldenstrom于1944年首次報道，故又稱Waldenstrom macroglobulinemia(WM)。本病為一種單克隆IgM增高伴有淋巴樣細胞增生、有時伴有腎小球損害的綜合征。其臨床特征為淋巴結腫大、肝脾腫大，骨髓及淋巴結中淋巴細胞及漿細胞樣淋巴細胞增生，血中單克隆IgM增高。

原發(fā)性巨球蛋白血癥腎損害基本知識

是否屬于醫(yī)保：非醫(yī)保疾病

發(fā)病部位：腎 血液血管

傳染性：無傳染性

多發(fā)人群：中老年人群

是否會遺傳：會

遺傳方式：已有研究發(fā)現(xiàn)該病患者的異常增生B細胞存在細胞表面分子變異及其染色體異常。尚未發(fā)現(xiàn)明顯的誘發(fā)因素，如社會人口統(tǒng)計學差異、既往疾病史藥物史、嗜酒史特殊職業(yè)史放射接觸史或家族腫瘤史等。

相關癥狀：出血傾向 蛋白尿 頭昏 復視 慢性腎衰竭

并發(fā)疾?。耗I衰

原發(fā)性巨球蛋白血癥腎損害診療知識

就診科室：腎內(nèi)科 血液科

治療費用：市三甲醫(yī)院約10000--50000

治愈率：50%

治療周期：2-4年

治療方法：藥物治療

相關檢查：Schfrmer氏試驗 血液黏度

常用藥品：苯丁酸氮芥 碳酸氫鈉注射液 碳酸氫鈉注射液

原發(fā)性巨球蛋白血癥腎損害去醫(yī)院必看

最佳就診時間：暫無相關資料

就診時長：暫無相關資料

復診頻率/診療周期：暫無相關資料

就診前準備：暫無相關資料