混合結(jié)締組織病，它是一種綜合征，需要了解的地方比較多，所以千萬別覺得無所謂，就不想去關(guān)注，這樣是不對的，俗話說的好，多點了解，多點健康。想知道混合結(jié)締組織病治療以及結(jié)締組織病早期癥狀嗎?那就一起來看看吧。

　　不明白什么是混合結(jié)締組織病的人也不用擔(dān)心，下面會給你們進行詳細的解釋，讓你們都能夠理解透徹。

　　混合結(jié)締組織病的病因

　　本病的病因尚無定論，總的說來以自身免疫學(xué)說為公認，即可能是在遺傳免疫調(diào)節(jié)功能失調(diào)的基礎(chǔ)上，對自身組織損壞，退化和變異的成分出現(xiàn)自身抗體，從而引起免疫病理過程，其理由為。

　?、俦静∨c自身免疫疾病中系統(tǒng)性紅斑狼瘡，皮肌炎和系統(tǒng)性硬化癥有很多共同表現(xiàn)。

　?、跍y得敏感而特異的高滴度的抗U1RNP抗體，表皮基底膜處有Ig沉著，免疫熒光學(xué)檢查有與系統(tǒng)性紅斑狼瘡相似的斑點型抗核抗體。

　　③抗核抗體幾乎全部陽性，而且其他血清抗體如類風(fēng)濕因子，抗核周因子等也有部分陽性。

　?、茉谧陨砻庖卟〉拇硇约膊∠到y(tǒng)性紅斑狼瘡的腎臟病變處，部分患者可查出抗U1RNP抗體。

　　臨床表現(xiàn)

　　疾病早期病人表現(xiàn)為乏力，易疲勞，關(guān)節(jié)痛，雷諾現(xiàn)象，手指腫脹或硬化，肺部炎性改變，肌痛和肌無力，食管功能障礙，淋巴結(jié)腫大，脫發(fā)，皮疹等。

　　部分患者并不一定同時具備MCTD的多種臨床表現(xiàn)，重疊的特征可相繼出現(xiàn)，不同的患者表現(xiàn)也不盡相同。

　　在缺少典型的特征性臨床表現(xiàn)時，患者可因不明原因的發(fā)熱而就診?；颊呖杀憩F(xiàn)出組成本病中的各個結(jié)締組織病的任何臨床癥狀。

　　檢查

　　血清補體C1q含量顯著降低時多見于活動性混合性結(jié)締組織病患者。

　　抗U1RNP抗體在混合性結(jié)締組織病中高滴度陽性。

　　診斷

　　臨床常用Sharp標(biāo)準(zhǔn)。

　　1.主要標(biāo)準(zhǔn)

　　①重度肌炎;②肺部受累(二氧化碳彌散功能小于70%、肺動脈高壓、肺活檢示增殖性血管損傷);③雷諾現(xiàn)象/食管蠕動功能降低;④關(guān)節(jié)腫脹、壓痛或手指硬化;⑤抗核抗體陽性，滴度>1：320，和(或)抗可溶性抗原(ENA)抗體陽性。

　　2.次要標(biāo)準(zhǔn)

　?、倜摪l(fā);②白細胞計數(shù)減少;③貧血;④胸膜炎;⑤心包炎;⑥關(guān)節(jié)炎;⑦三叉神經(jīng)病變;⑧頰部紅斑;⑨血小板減少;⑩輕度肌炎。

　　3.確診

　?、?個主要標(biāo)準(zhǔn);②血清學(xué)抗核抗體陽性，滴度>1：320，需除外感染性或腫瘤性疾病。

　　4.可能診斷

　?、倥R床上3個主要標(biāo)準(zhǔn)或2個主要標(biāo)準(zhǔn)及2個次要標(biāo)準(zhǔn);②血清學(xué)抗核抗體陽性，滴度>1：320。