吉爾伯特綜合征很多人都不知道這是一種什么病，吉爾伯特綜合征主要是由于肝細胞攝取膽紅素及膽紅素向微粒體運送障礙引起的，一般男人發(fā)病更多些，這種病在任何年齡段都有可能發(fā)生。具體的我們來詳細了解下吧。

　　吉爾伯特綜合征又名體質(zhì)性肝功能不良、遺傳性非溶血性高膽紅素血癥。男性多見，可發(fā)生于任何年齡，但以15～20歲為多見，病人無明顯癥狀，一般情況良好。臨床以慢性或復(fù)發(fā)性黃疸為特征，黃疸可穩(wěn)定不變或明顯波動。感情激動、勞累、受涼、飲酒、并發(fā)感染等可使黃疸加重。黃疸加重時有乏力、消化不良或輕度肝區(qū)疼痛。可有家族史。

　　病因

　　主要是由于肝細胞攝取膽紅素及膽紅素向微粒體運送障礙，或肝細胞內(nèi)葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶活性不足，故使血中間接膽紅素增加。

　　臨床表現(xiàn)

　　本病以男性為多見，可發(fā)生于任何年齡，但以15～20歲為多見，病人無明顯癥狀，一般情況良好。臨床以慢性或復(fù)發(fā)性黃疸為特征，黃疸可穩(wěn)定不變或明顯波動。感情激動、勞累、受涼、飲酒、并發(fā)感染等可使黃疸加重。黃疸加重時有乏力，消化不良或輕度肝區(qū)疼痛。

　　檢查

　　肝功檢查ALT正?；蜉p度增高，血清總膽紅素增高，以非結(jié)合膽紅素為主，低熱卡(400千卡/天)試驗，24小時后血非結(jié)合膽紅素超過原水平1倍以上;魯米那試驗陽性。紅細胞脆性試驗正常，網(wǎng)織紅細胞不高。

　　診斷

　　根據(jù)以上癥狀、體征、實驗室檢查可作出診斷。

　　鑒別診斷

　　注意與溶血性黃疸、梗阻性黃疸、病毒性肝炎相鑒別。

　　并發(fā)癥

　　可并發(fā)膽紅素腦病、新生兒肝炎、病毒性肝炎等。

　　治療

　　本病一般無需特殊治療，且預(yù)后良好。