藥材鑒別

　　該品粉末紅褐色。果皮表皮細(xì)胞橙黃色，表面觀多角形或類長方形，直徑16～30μm，垂周壁連珠狀增厚，外平周壁顆粒狀角質(zhì)增厚，胞腔含淡橙黃色物。中果皮細(xì)胞橙棕色，多皺縮。

　　草酸鈣簇晶少數(shù)，直徑12～32μm。石細(xì)胞類方形、卵圓形或長方形，紋孔明顯，胞腔大。

　　顯微鑒別

　　果肉橫切面：外果皮為1列略扁平的表皮細(xì)胞，外被較厚的角質(zhì)層。中果皮寬廣，為多列薄壁細(xì)胞，大小不一，細(xì)胞內(nèi)含深褐色色素塊，近內(nèi)側(cè)有8個維管束環(huán)列。近果柄處的橫切面常面有石細(xì)胞和纖維束。

　　薄層層析

　　1、取該品粉末約1g，加乙醚回流脫脂2小時，再用石油醚(60-90℃)回流提取4小時，提取液回收溶劑后，用氯仿-無水乙醇(1:1)混合溶劑溶解供點樣。

　　另取熊果酸對照品，用氯仿-無水乙醇(1:1)混合溶劑制成對照品溶液。

　　將兩溶液分別點樣在同一硅膠G薄層反上，以環(huán)已烷-氯仿-醋酸乙酯(20：5：8)展開，晾干，噴10%硫酸乙醇試劑，110℃烘5分鐘顯色，供試品溶液色譜在與對照品色譜相同位置，有相同紫紅色斑點。

　　2、取該品粉末0.5g，加乙酸乙酯10ml，超聲處理15分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣加無水乙醇2ml使溶解，作為供試品溶液。

　　另取熊果酸對照品，加無水乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。

　　照薄層色譜法試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以甲苯-乙酸乙酯-甲酸(20：4：0.5)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。

　　供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的紫紅色斑點，置紫外光燈(365nm)下檢視，顯相同的橙黃色熒光斑點。