篩查地中海貧血的指標(biāo)包括家族史、血常規(guī)和地中海貧血基因篩查。

如果父母中有地中海貧血患者或基因攜帶者，子女患病的風(fēng)險(xiǎn)較高。血常規(guī)檢查可以初步篩查地中海貧血可能性，表現(xiàn)為小細(xì)胞低色素性貧血，即血紅蛋白、平均紅細(xì)胞體積、平均血紅蛋白量和平均血紅蛋白濃度均降低，而紅細(xì)胞計(jì)數(shù)可正?；蜉p度升高或降低。

然而，地中海貧血的確診需要進(jìn)行地中海貧血基因篩查，以檢測(cè)有沒有珠蛋白基因缺陷。治療方法包括輸血對(duì)癥治療和基因移植治療。輕度地中海貧血通常不會(huì)影響患者的日常生活，所以可以暫時(shí)不治療。如果懷疑自己可能患有地中海貧血，請(qǐng)及時(shí)就醫(yī)并接受進(jìn)一步的檢查和治療。