地中海貧血通常指珠蛋白生成障礙性貧血，若夫妻均為珠蛋白生成障礙性貧血患者，其生孩子有可能患此病，也可能不患。珠蛋白生成障礙性貧血屬于常見(jiàn)遺傳性血液疾病，是由染色體上基因突變導(dǎo)致，遺傳方式為常染色體隱性遺傳。

一、如果夫妻雙方都是攜帶者，那么情況如下：

1.孩子攜帶珠蛋白生成障礙性貧血基因，就可能患上珠蛋白生成障礙性貧血；

2.孩子未攜帶珠蛋白生成障礙性貧血基因，通常不會(huì)患病。

二、為避免孩子患病，建議如下：

1.夫妻雙方在生育前進(jìn)行基因檢測(cè)，以明確自己是否為珠蛋白生成障礙性貧血攜帶者；

2.如果已經(jīng)懷孕，可通過(guò)產(chǎn)前診斷的方法進(jìn)行相關(guān)檢查和處理。

總之，對(duì)于夫妻都是珠蛋白生成障礙性貧血的情況，要了解相關(guān)風(fēng)險(xiǎn)和應(yīng)對(duì)措施，以保障孩子的健康。