先天性耳前瘺管是一種常見的先天性畸形，為胚胎時(shí)期形成耳廓的第一、二鰓弓的小丘樣結(jié)節(jié)融合不良或第一鰓溝封閉不全所致，可無(wú)癥狀，也可反復(fù)發(fā)生局部感染，治療主要為手術(shù)切除。

耳朵后面有個(gè)小洞，醫(yī)學(xué)上稱為先天性耳前瘺管，是一種常見的先天性畸形。以下是關(guān)于先天性耳前瘺管的一些信息。

先天性耳前瘺管是一種常見的先天性畸形，通常位于耳輪腳前，是胚胎時(shí)期形成耳廓的第一、第二鰓弓的小丘樣結(jié)節(jié)融合不良或第一鰓溝封閉不全所致。瘺管開口多位于耳輪腳前，少數(shù)可在耳廓的三角窩或耳垂部。瘺管一般為單出口，也可有多個(gè)分支。瘺管的管腔壁為復(fù)層鱗狀上皮，具有毛囊、汗腺、皮脂腺等組織。

先天性耳前瘺管可無(wú)癥狀，也可反復(fù)發(fā)生局部感染。感染時(shí)，局部可紅腫、疼痛，甚至形成膿腫。反復(fù)感染者，局部可形成瘢痕或瘺管。

先天性耳前瘺管的診斷主要依靠臨床表現(xiàn)。對(duì)于反復(fù)感染者，可行瘺管造影檢查，以了解瘺管的走行及分支情況。

先天性耳前瘺管的治療主要為手術(shù)切除。無(wú)癥狀者可不處理。感染者，在感染控制后行手術(shù)切除。手術(shù)應(yīng)徹底切除瘺管及周圍的瘢痕組織，以免復(fù)發(fā)。

對(duì)于先天性耳前瘺管患者，應(yīng)注意局部清潔，避免擠壓、搔抓瘺管，以免感染。

總之，先天性耳前瘺管是一種常見的先天性畸形，可反復(fù)發(fā)生局部感染。對(duì)于反復(fù)感染者，應(yīng)手術(shù)切除。