骨髓增生異常綜合征（MDS），若積極治療，2年存活率為75%-79.2%，4年存活率為25%-28.6%?；颊哌M行造血干細(xì)胞移植則有治愈希望。其根據(jù)臨床分型不同，生存時間各異。

一、RA和RARS型：即難治性貧血（RA）和環(huán)形鐵粒幼細(xì)胞性RA，主要表現(xiàn)為貧血，平均生存期3-6年，白血病轉(zhuǎn)化率5%-15%。

二、RAEB和RAEB-t型：即難治性貧血伴原始細(xì)胞增多（RAEB）和RAEB轉(zhuǎn)變型，以全血細(xì)胞減少為主，常有貧血、出血和感染，且伴有脾大，病情進展快，平均生存期5-12個月，RAEB的白血病轉(zhuǎn)化率超40%。

三、CMML：即慢性粒-單核細(xì)胞型白血病，以貧血為主癥，伴有感染、出血、脾大，平均生存期20個月，白血病轉(zhuǎn)化率約30%。

臨床治療多采用聯(lián)合輸注紅細(xì)胞、血小板等支持療法，使用促紅細(xì)胞生成素改善造血功能，應(yīng)用阿扎胞苷、地西他濱等去甲基化藥物改變基因表達(dá)。病情較重或較輕但有輸血依賴、去甲基化藥物治療無效者，可考慮造血干細(xì)胞移植，若成功移植有治愈可能，即便無法完全治愈，經(jīng)上述治療也能一定程度延長生存時間，提高存活率。

總之，骨髓增生異常綜合征的生存情況因臨床分型而異，治療方法多樣，造血干細(xì)胞移植可能帶來治愈機會，其他治療手段也可改善生存狀況。