nt檢查用于評(píng)估胎兒是否可能患染色體異常、先天性心臟病等疾病，在妊娠11-13周+6天進(jìn)行，正常nt值小于2.5毫米，增厚風(fēng)險(xiǎn)增加，對(duì)所有孕婦重要，特殊人群更甚，能篩查染色體異常和先天性心臟病。

nt檢查的時(shí)間

nt檢查一般在妊娠11~13周+6天進(jìn)行，這個(gè)時(shí)間段胎兒的大小適中，頸部透明層的厚度較容易測(cè)量，過早或過晚進(jìn)行檢查都可能影響結(jié)果的準(zhǔn)確性。如果過早進(jìn)行檢查，胎兒太小，頸部透明層可能還沒有形成；如果過晚進(jìn)行檢查，增厚的頸部透明層可能會(huì)被胎兒正在發(fā)育的淋巴系統(tǒng)吸收，導(dǎo)致測(cè)量結(jié)果不準(zhǔn)確。

nt檢查的意義

染色體異常篩查：nt增厚與胎兒染色體異常密切相關(guān)，尤其是21-三體綜合征（唐氏綜合征）。研究表明，nt值越高，胎兒患染色體異常的風(fēng)險(xiǎn)越大。通過nt檢查可以初步篩選出染色體異常的高風(fēng)險(xiǎn)胎兒，以便進(jìn)一步進(jìn)行確診性檢查，如羊水穿刺或無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)等。

先天性心臟病篩查：nt增厚也可能與胎兒先天性心臟病有關(guān)。一些患有先天性心臟病的胎兒，其nt值會(huì)出現(xiàn)異常增高的情況。所以nt檢查對(duì)于早期發(fā)現(xiàn)胎兒先天性心臟病也有一定的提示作用。

對(duì)于不同年齡、生活方式和病史的孕婦，nt檢查的重要性是相同的。但對(duì)于高齡孕婦（年齡≥35歲）、有家族遺傳病史的孕婦等特殊人群，nt檢查更為重要，因?yàn)檫@些人群本身胎兒出現(xiàn)染色體異常等問題的風(fēng)險(xiǎn)就相對(duì)較高，通過nt檢查可以更早地發(fā)現(xiàn)異常情況，及時(shí)采取進(jìn)一步的檢查和應(yīng)對(duì)措施。而對(duì)于生活方式較為健康、家族無(wú)特殊遺傳病史的年輕孕婦，nt檢查也是孕期必不可少的一項(xiàng)篩查項(xiàng)目，能幫助保障胎兒的健康。