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睪丸女性化

睪丸女性化(testicular feminization)一詞為Morris首先倡用,用以表達一組遺傳性別為男性,有睪丸,無苗勒管和午菲管衍化器官發(fā)育,尿生殖竇分化為完全女性型,青春期有正常乳房發(fā)育而陰毛缺如或稀少的患者。在原發(fā)性閉經患者中,本病于性腺發(fā)育不全和先天性無陰道之后居第3位,約占原發(fā)性閉經患者的10%。睪丸女性化基本知識是否屬于醫(yī)保:非醫(yī)保疾病發(fā)病部位: 男性生殖傳染性:無傳染性多發(fā)人群:原發(fā)性閉經患者較多見是否會遺傳:不會... 查看更多>>

  • 男性生殖 
  • 原發(fā)性閉經患者較多見
  • 無傳染性
  • 盲袋陰道  性腺發(fā)育不良  女性性器官反應缺乏 
  • 藥 手術治療、西醫(yī)藥物治療 
  • 小陰莖 
治療

一般治療一、治療青春期前確診的患兒應定期B超監(jiān)測睪丸的發(fā)育情況,青春期乳房充分發(fā)育后切除睪丸,然后給予雌激素替代治療。陰道過短者,模具擴張有時可足以擴大和延長陰道,如果模具擴張術失敗,則需要施行陰道成形術。二、預后睪丸有發(fā)生惡性腫瘤的傾向,成年后的發(fā)生率為4%~9%。查看更多>>

相關檢查
促黃體生成素LH睪酮促卵泡激素(FSH)B型超聲波檢查
癥狀

一、癥狀患者染色體核型為正常男性型(46,XY),性腺為功能正常的睪丸。外生殖器為正常女性型,大陰唇發(fā)育差,盲袋陰道,2/3的患者無子宮和輸卵管,其余1/3只存留遺跡。附睪和輸精管一般缺如,少見的例子可有發(fā)育不全的沃爾夫管衍化器官。睪丸位于大陰唇、腹股溝管或腹腔內,睪丸組織學檢查在青春期前正常,在青春期后曲細精管縮小,精原細胞稀少,無精子發(fā)生,賴迪細胞呈腺瘤樣增生。睪丸有發(fā)生惡性腫瘤的傾向,成年后...查看更多>>

盲袋陰道性腺發(fā)育不良女性性器官反應缺乏
飲食

飲食原則攝入充足的優(yōu)質蛋白質。優(yōu)質蛋白質的來源主要有禽、蛋、魚、肉類等動物類蛋白及豆類蛋白。以上資料僅供參考,詳細請咨詢醫(yī)生查看更多>>

預防

本病是一種X-連鎖隱性遺傳疾病,無明確預防資料。查看更多>>

并發(fā)癥
小陰莖
專家視頻解讀