膈先天性缺損簡(jiǎn)介

　　膈先天性缺損(Congenital Defect of the   Diaphragm)多見于胸腹膜裂孔處，胸骨旁裂孔缺損則極為罕見。腹腔內(nèi)臟器通過缺損處重點(diǎn)討論胸腹膜裂孔缺損。Bochdalek在1848年首次報(bào)告，以嬰幼兒多見，男性多于女性。發(fā)病率占活嬰的1/4000，左側(cè)占90%，右側(cè)由于有肝臟保護(hù)或胚胎期膈的右側(cè)比左側(cè)閉合早而較少發(fā)病。

膈先天性缺損基本知識(shí)

是否屬于醫(yī)保：非醫(yī)保疾病

發(fā)病部位：膈肌

傳染性：無傳染性

多發(fā)人群：以嬰幼兒多見，男性多于女性

是否會(huì)遺傳：會(huì)

相關(guān)癥狀：呼吸困難 呼吸音減弱 腸鳴 紫紺 胃腸道癥狀

并發(fā)疾病：食管裂孔疝 腸梗阻

膈先天性缺損診療知識(shí)

就診科室：心胸外科

治療費(fèi)用：不同醫(yī)院收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)不一致，市三甲醫(yī)院約(10000——50000元)

治愈率：外科手術(shù)治愈率約為65%-75%

治療周期：1-2年，可能需要多次修補(bǔ)

治療方法：藥物治療、手術(shù)治療

相關(guān)檢查：胸部CT檢查 肺和胸膜聽診 胸部疾病體征檢查

常用藥品：富馬酸福莫特羅... 噻托溴銨粉吸入... 羥苯磺酸鈣膠囊

膈先天性缺損去醫(yī)院必看

最佳就診時(shí)間：暫無相關(guān)資料

就診時(shí)長(zhǎng)：暫無相關(guān)資料

復(fù)診頻率/診療周期：暫無相關(guān)資料

就診前準(zhǔn)備：暫無相關(guān)資料