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小兒多發(fā)性腎小管功能障礙綜合征

小兒多發(fā)性腎小管功能障礙綜合征即FanconiⅡ綜合征,表現(xiàn)為生長緩慢、軟弱無力、食欲差、嘔吐及多尿、便秘亦常見。小兒多發(fā)性腎小管功能障礙綜合征又稱de Toni-Debre-Fanconi綜合征、腎性糖尿性侏儒合并低血磷性佝僂病、骨質(zhì)軟化-腎性糖尿-氨基酸尿-高磷尿綜合征、佝僂病性腎病性骨軟化性甘氨酸磷酸鹽尿性糖尿病綜合征、骨-腎病綜合征、家族性少年型腎病綜合征、Lignac綜合征、Lignac-Fanconi綜... 查看更多>>

  • 小兒FanconiⅡ綜合征,小兒Fanconi-Toni-Deber綜合征,小兒Lignac-Fan
  • 腎 
  • 嬰幼兒
  • 無傳染性
  • 生長緩慢  低血鉀  低磷血癥 
  • 藥  
  • 小兒營養(yǎng)不良  佝僂病 
治療

一般治療一、治療1.大劑量維生素D:先用大劑量維生素D控制佝僂病,每天1萬~5萬U,從較小量開始,必要時加大,同時追蹤血鈣及尿鈣濃度,慎防高鈣血癥,也可用1,25-(OH)2D3,大劑量維生素D尚可部分恢復(fù)腎小管的轉(zhuǎn)運功能。2.加用電解質(zhì)液:如用維生素D治療數(shù)周,未見功效,應(yīng)加用電解質(zhì)液,可用枸櫞酸鈉和枸櫞酸鉀合劑(鈉鹽和鉀鹽各100g溶在1L水中,鈉,鉀含量各為2mmol/L)對緩解低血鉀癥和酸...查看更多>>

相關(guān)檢查
血清電解質(zhì)腎功能檢查尿常規(guī)心臟血管超聲檢查心電圖
癥狀

一、癥狀1、一般表現(xiàn):一個家族中可以出現(xiàn)多人發(fā)病,在嬰兒出生后4~6周開始發(fā)病。表現(xiàn)為生長緩慢、身體軟弱無力、沒有食欲、嘔吐及多尿,便秘亦常見。多數(shù)病人因營養(yǎng)不良、發(fā)熱、嘔吐、脫水及酸中毒而住院,亦可表現(xiàn)為煩渴及多飲、多尿。2、難治性佝僂?。耗挲g較大的患兒雖然經(jīng)過長期服用維生素D可以治療佝僂,但仍顯活動性佝僂病,可見體格矮小和骨骼畸形。3、血鈣正常,低磷血癥,堿性磷酸酶增高,低鈉血癥,低鉀血癥。低...查看更多>>

生長緩慢低血鉀低磷血癥
飲食

飲食原則合理的飲食是關(guān)鍵,低鹽飲食不宜長期采取,適當(dāng)?shù)目刂柒c鹽的攝入是關(guān)鍵。查看更多>>

預(yù)防

本病征多數(shù)為常染色體隱性遺傳,個別顯性遺傳,至今病因未明,預(yù)防措施同遺傳性疾病預(yù)防方法,因家族中常有多人發(fā)病,應(yīng)加強遺傳性疾病咨詢工作。查看更多>>

并發(fā)癥
小兒營養(yǎng)不良佝僂病
專家視頻解讀
當(dāng)季高發(fā)疾病
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