2.先天性全身性脂肪營養(yǎng)障礙綜合征

　　是一種原因未明的少見病，在嬰兒早期即見皮下脂肪消失而肌肉、骨骼的生長較快，其面部消瘦，胸、臂亦細小，但下肢正常。往往伴有糖尿病、垂體功能異常等內(nèi)分泌疾病，屬于常染色隱性遺傳，亦缺治療方法。

　　3.Cockayne綜合征

　　是常染色體隱性遺傳病，可有家族史，其皮下脂肪消失、尖鼻、耳朵畸形、體格矮小等癥狀很像早老癥，但這些表現(xiàn)常在4歲左右出現(xiàn)，皮膚對日光敏感，且常見小瞳孔、遠視、白內(nèi)障、視網(wǎng)膜色素沉著、視神經(jīng)萎縮、神經(jīng)性耳聾、智力低下，甚至發(fā)生粗大震顫和步態(tài)蹣跚等，可與早老癥區(qū)別。

　　4.werner綜合征

　　treiff綜合征 亦有牙齒缺陷、脫發(fā)、頭發(fā)少及下頜小等畸形，但智力落后，有白內(nèi)障和小眼畸形，可資鑒別。

　　5.Hallermann-Streiff綜合征

　　亦有牙齒缺陷、脫發(fā)、頭發(fā)少及下頜小等畸形，但智力落后，有白內(nèi)障和小眼畸形，可資鑒別。

　　6.先天性皮膚松弛癥

　　有時須與先天性皮膚松弛癥鑒別，后者常有皮膚松弛現(xiàn)象，不見于早老癥。

　　早老癥的治療方法

　　1、治療

　　尚無特殊療法，可做理療、按摩和堅持體力活動，以減輕運動障礙。一般選用降血脂藥物，并限制多脂飲食，以減輕動脈硬化。應用小劑量阿司匹林(乙酰水楊酸)，是否可延緩心肌梗死，尚須進一步觀察。

　　2、預后

　　患者大都發(fā)生動脈硬化，多于10歲以后死于心肌梗死或腦血管疾患，多數(shù)患兒的生存期為7～37歲，平均存活年齡為13.4歲，日本1例報道活到40歲。老人常見的現(xiàn)象如耳聾、遠視、白內(nèi)障、角膜老人環(huán)、關節(jié)病以及老年性格改變等多不出現(xiàn)。

　　早老癥飲食原則

　　飲用少脂肪食物，飲食清淡富于營養(yǎng)，注意膳食平衡。忌辛辣刺激食物。以免造成病情反復的情況，比如說，海鮮、雞肉、狗肉等。與此同時，也不要禁食刺激性的食物。

　　多吃新鮮的蔬菜和水果。新鮮的蔬菜和水果含有大量人體所需的營養(yǎng)成分。多吃提高免疫力的食物，以提高機體抗病能力。

　　早老癥一般護理

　　建議好是婚前的基因檢測，還有婚前做好優(yōu)生優(yōu)育檢查。注意不要近親結婚。病兒生后數(shù)月內(nèi)一般表現(xiàn)大致正常。但如回溯初生的情況，多有硬腫、輕度面部發(fā)紺、鼻較尖等現(xiàn)象。注意預防。

　　早老癥預防

　　1、病因和發(fā)病機制尚未明了，目前尚無可靠預防措施。

　　2、認為與基因突變有關，應避免近親結婚，避免過遲生育等。

　　結語：孩子出現(xiàn)早老癥真的挺困恐怖的，可能是一兩歲的身材，卻有著五六十歲的臉，這樣的情況真的會讓家長非常著急，所以早期的時候我們要學會很好地判斷，什么樣的情況預兆著孩子可能出現(xiàn)早老癥的，所以一定要及時治療，及時預防。